Anticorpo Monoclonale Anti-GPD2 Coniglio per WB, IHC-P, ELISA - P43304

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GPD2

• La glicerolo-3-fosfato deidrogenasi 2 (GPD2), nota anche come glicerolo-3-fosfato deidrogenasi mitocondriale (mGDH o mtGPD), è codificata dal gene GPD2; splicing alternativo genera più isoforme.
• GPD2 funziona come un ossidoriduttasi mitocondriale responsiva al calcio, catalizzando la conversione del glicerolo-3-fosfato in diidrossiacetone fosfato, un passaggio chiave nella navetta del glicerolo fosfato.
• Svolge un ruolo critico nel rilevamento del glucosio nelle cellule beta pancreatiche, accoppiando la glicolisi alla produzione mitocondriale di ATP e regolando la secrezione di insulina stimolata dal glucosio.
• La proteina si localizza sulla membrana mitocondriale interna, coerente con il suo coinvolgimento nel metabolismo energetico mitocondriale.
• GPD2 è una flavoproteina contenente FAD come cofattore e lega il calcio, che ne modula l'attività enzimatica.
• Le modifiche post-traduzionali includono la fosforilazione e la proteina è classificata come un proteoma di riferimento ossidoriduttasi legante metalli.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno utilizzato per generare questo anticorpo corrisponde agli amminoacidi 43-325 di GPD2 umano, una regione che può conferire specificità tra le isoforme; considerare la mappatura dell'epitopo se è necessaria la discriminazione tra isoforme.
• Per il western blot (WB), il peso molecolare previsto è 81 kDa; assicurarsi una percentuale di gel e condizioni di trasferimento appropriate per proteine mitocondriali ad alto peso molecolare.
• Nell'immunoistochimica (IHC-P), validare l'anticorpo nel vostro specifico tipo di tessuto, poiché le proteine mitocondriali possono richiedere metodi di recupero dell'antigene ottimizzati.
• Le prestazioni in ELISA possono dipendere dal tampone di rivestimento e dal sistema di rilevamento; si consigliano esperimenti di titolazione per stabilire le diluizioni di lavoro ottimali.
• La reattività incrociata con il ratto è confermata; per altre specie, verificare l'omologia di sequenza prima dell'applicazione.

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