Anticorpo monoclonale anti-GPR109A/HM74A/HCAR2 per WB, ELISA - Q8TDS4

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GPR109A/HM74A/HCAR2

• GPR109A, noto anche come recettore dell'acido idrossicarbossilico 2 (HCAR2/HM74A), è un recettore accoppiato a proteine G che funziona da recettore ad alta affinità per l'acido nicotinico (niacina) e (D)-beta-idrossibutirrato.
• Il legame del ligando innesca l'inibizione mediata dalla proteina G(i) dell'adenilil ciclasi, portando a una riduzione dei livelli intracellulari di cAMP, un aumento della secrezione di adiponectina e una diminuzione della lipolisi; questo effetto farmacologico richiede dosi di acido nicotinico molto superiori all'assunzione dietetica normale.
• Il recettore media l'apoptosi indotta dall'acido nicotinico nei neutrofili maturi riducendo i livelli di cAMP, il che può influenzare l'attività della proteina chinasi A dipendente da cAMP e la fosforilazione delle proteine bersaglio.
• È stato stabilito un ordine di potenza per lo spostamento del legame dell'acido nicotinico da parte dei ligandi: acido 5-metil pirazolo-3-carbossilico = acido piridina-3-acetico > acifran > acido 5-metil nicotinico = acipimox >> acido nicotinurico = nicotinamide.
• La localizzazione subcellulare è principalmente alla membrana cellulare, coerente con la sua funzione di recettore transmembrana.
• L'espressione tissutale è in gran parte limitata al tessuto adiposo e alla milza; il recettore è presente sui neutrofili maturi ma non sui neutrofili immaturi o sugli eosinofili.
• Il recettore appartiene alla famiglia dei recettori accoppiati a proteine G e condivide caratteristiche strutturali come legami disolfuro ed eliche transmembrana multiple.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno per questo anticorpo monoclonale è un peptide sintetico all'interno degli amminoacidi 100–200; per ELISA basata su peptidi, considerare l'utilizzo del peptide immunogeno o di una regione diversa come antigene di rivestimento per confermare la specificità.
• Nel Western blotting, il peso molecolare previsto è di circa 42 kDa; a causa di modifiche post-traduzionali o delle condizioni del gel, la banda osservata potrebbe variare leggermente.
• Per studi funzionali che coinvolgono la segnalazione della niacina o dei corpi chetonici, considerare l'utilizzo di questo anticorpo per monitorare i livelli di espressione del recettore nel tessuto adiposo, nella milza o nelle popolazioni di neutrofili.

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