Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-GPR17 per WB, ELISA - Q13304

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GPR17

• GPR17 è un recettore accoppiato a proteine G che funge da recettore a doppia specificità per nucleotidi dell'uracile e leucotrieni cisteinilici (CysLTs), segnalando principalmente attraverso proteine G(i) per inibire l'adenilil ciclasi.
• Codificato dal gene GPR17 (ID Gene: 2840), è anche noto come recettore dei nucleotidi dell'uracile/leucotrieni cisteinilici, recettore simile a P2Y, o recettore R12.
• GPR17 si localizza sulla membrana cellulare, tipico dei GPCR, dove può interagire con ligandi extracellulari e trasdurre segnali intracellulari.
• È altamente espresso nel cervello, con ulteriore espressione nel rene, cuore e cellule endoteliali della vena ombelicale, suggerendo ruoli sia nella fisiologia neurale che vascolare.
• Può mediare danni cerebrali in condizioni come l'ischemia attraverso le azioni di segnalazione di nucleotidi e CysLTs, rendendolo un potenziale bersaglio per terapie neuroprotettive.
• Il recettore presenta modificazioni post-traduzionali tra cui glicosilazione e formazione di ponti disolfuro, caratteristiche dei GPCR legati alla membrana.
• L'annotazione UniProtKB indica uno splicing alternativo, e il suo peso molecolare previsto è di circa 40.989 Dalton (41 kDa apparente su SDS-PAGE).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno utilizzato per questo anticorpo consiste in una proteina di fusione ricombinante che copre gli amminoacidi 1-94 di GPR17 umano (regione N-terminale extracellulare), che può essere adatta per rilevare il bersaglio in Western blot ed ELISA su campioni umani, di topo e di ratto.
• Basandosi sulla progettazione dell'immunogeno mirata alla regione N-terminale, questo anticorpo può riconoscere le forme a lunghezza intera e potenzialmente glicosilate di GPR17. Si incoraggiano gli utenti a validare nel proprio sistema di campionamento specifico con controlli appropriati.
• In Western blot, aspettarsi una banda intorno ai 41 kDa; potrebbero apparire bande aggiuntive a causa della glicosilazione o della dimerizzazione. Per l'ELISA, il rivestimento con proteina o peptide ricombinante può aiutare a verificare la specificità.
• La reattività incrociata riportata con topo e ratto suggerisce epitopi conservati, ma si raccomanda la verifica dell'allineamento delle sequenze per campioni non umani.

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