Anticorpo monoclonale di topo anti-GPT2 per WB - Q8TD30

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di GPT2/ALT2

• GPT2, nota anche come alanina aminotransferasi 2 (ALT2) o transaminasi glutammico-piruvica 2, è un enzima dipendente dal piridossal fosfato che catalizza la transaminazione reversibile tra alanina e 2-ossoglutarato, formando piruvato e glutammato.
• La proteina appartiene alla famiglia delle aminotransferasi di classe I dipendenti dal piridossal fosfato e svolge un ruolo chiave nel metabolismo degli amminoacidi e nella gluconeogenesi.
• GPT2 è altamente espressa nel muscolo, nel tessuto adiposo, nel rene e nel cervello, mentre presenta un'espressione inferiore nel fegato e nella mammella, indicando ruoli tessuto-specifici nel metabolismo dell'azoto.
• L'enzima è localizzato prevalentemente nella matrice mitocondriale, come suggerito dal suo coinvolgimento nella navetta malato-aspartato e nel metabolismo mitocondriale dell'alanina.
• Le modifiche post-traduzionali includono l'acetilazione e la proteina è soggetta a splicing alternativo, generando più isoforme che possono differire per attività o localizzazione.
• Le parole chiave e le annotazioni di UniProt evidenziano la sua attività di transferasi, l'associazione con la disabilità intellettiva (MRT49) e la disponibilità di dati strutturali 3D per studi funzionali.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende una proteina ricombinante che copre gli amminoacidi 358-456 in prossimità del C-terminale, caratteristica che può conferire specificità per alcune isoforme; i ricercatori devono verificare l'isoforma rilevante nel proprio sistema sperimentale.
• Per il Western blot, si consiglia di utilizzare lisati tissutali di muscolo, tessuto adiposo, rene o cervello, dove GPT2 è altamente espressa, e di validare i risultati con controlli appropriati.
• Quando si imposta un ELISA, ottimizzare le concentrazioni dell'anticorpo utilizzando la proteina GPT2 ricombinante o lisati cellulari e includere fasi di blocco per ridurre il background.
• A causa dello splicing alternativo, le dimensioni delle bande osservate possono discostarsi leggermente dai 58 kDa previsti; confermare i risultati con controlli positivi o campioni sottoposti a knockdown.

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