Anticorpo policlonale coniglio anti-GRB7 per WB e ELISA - Q14451

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GRB7

• Proteina adattatrice nota anche come B47, recettore del fattore di crescita epidermico GRB-7 e proteina adattatrice GRB7; codificata dal gene GRB7.
• Funziona come adattatore di trasduzione del segnale che interagisce con i domini citoplasmatici di multiple tirosin-chinasi recettoriali, attivando così le vie a valle come STAT3, AKT1, MAPK1/3 e HRAS.
• Gioca un ruolo chiave nella mediazione delle risposte cellulari al fattore di crescita epidermico (EGF), influenzando sia la proliferazione cellulare che la migrazione.
• È coinvolto nell'assemblaggio e nella manutenzione dei granuli di stress RNA; si lega alla regione 5′ UTR degli mRNA target e reprime la loro traduzione in modo dipendente dalla fosforilazione.
• La fosforilazione interrompe il legame con l'RNA e facilita lo smontaggio dei granuli di stress durante la fase di recupero dopo lo stress cellulare (Per somiglianza).
• Si localizza nel citoplasma, sulla membrana cellulare, nelle adesioni focali, nei granuli citoplasmatici e nelle proiezioni cellulari, riflettendo il suo ruolo dinamico nella segnalazione e nella regolazione dell'RNA.
• Contiene un dominio SH2 e una regione di legame dei lipidi; classificata come fosfoproteina con attività di repressore di legame all'RNA e con splicing alternativo documentato.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (amminoacidi 1–140), che si prevede generi anticorpi che riconoscano sia le forme non modificate che quelle potenzialmente modificate di GRB7; confermare la specificità nel proprio sistema modello.
• Essendo un anticorpo policlonale, può rilevare multiple isoforme o varianti modificate post-traduzionalmente; considerare questo durante l'interpretazione dei pattern di bande nel western blot (WB).
Adatto per applicazioni WB ed ELISA; ottimizzare empiricamente la diluzione dell'anticorpo e le condizioni di incubazione utilizzando lisati cellulari umani rilevanti o proteine ricombinanti.
• Per il rilevamento WB di GRB7 endogeno, notare il suo peso molecolare previsto di ~60 kDa; l'inclusione di inibitori delle proteasi e delle fosfatasi nei tamponi di lisi può migliorare il rilevamento delle forme fosforilate.
• Quando si studia il ruolo di GRB7 nella dinamica dei granuli di stress, eseguire appropriati esperimenti di induzione dello stress e di serie temporali di recupero per catturare i cambiamenti di localizzazione dipendenti dalla fosforilazione.

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