Anticorpo Policlonale Anti-GRIA3 per WB, IF/ICC, ELISA - P42263

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GRIA3

• GRIA3/recettore AMPA 3 è un canale cationico controllato da ligando che media la trasmissione sinaptica eccitatoria rapida regolando l'afflusso di calcio dopo il legame con L-glutammato, portando a una rapida desensibilizzazione in uno stato inattivo con l'agonista legato (PubMed:17989220). Riferimenti correlati: PMID:17989220

• L'interazione con CACNG8 modula la cinetica del recettore, inducendo la riconsensibilizzazione caratterizzata da un accumulo ritardato del flusso di corrente durante l'applicazione sostenuta di glutammato (PubMed:21172611). Riferimenti correlati: PMID:21172611

• Il recettore è localizzato sulla membrana cellulare postsinaptica, specificamente arricchito nella densità postsinaptica, dove svolge un ruolo centrale nella plasticità sinaptica e nella potenziazione a lungo termine (By similarity).

• GRIA3 subisce estese modifiche post-traduzionali, tra cui glicosilazione, formazione di ponti disolfuro, fosforilazione e palmitoilazione, che regolano il suo traffico, la localizzazione e la funzione.

• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme, contribuendo alla diversità funzionale nella segnalazione sinaptica.

• Le mutazioni in GRIA3 sono associate a disabilità intellettiva (MRX94/MRXSW), collegando la sua disfunzione a disturbi dello neurosviluppo.

• Come membro della famiglia dei recettori AMPA, condivide omologia strutturale con altre subunità (GRIA1, GRIA2, GRIA4) e la sua composizione subunitaria determina le proprietà del canale come la permeabilità al calcio.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde ai residui 200-490 di GRIA3 umano, una regione all'interno del dominio extracellulare. Questo suggerisce che l'anticorpo potrebbe riconoscere preferenzialmente epitopi esposti sulla superficie o nativi, rendendolo potenzialmente adatto per il rilevamento immunocitochimico di recettori di superficie.

• Per il western blotting, ci si aspetta una banda principale a circa 101 kDa; potrebbero essere osservate anche bande minori dovute a splicing alternativo o modifiche post-traduzionali. Validare la specificità utilizzando lisati cerebrali o linee cellulari neuronali (es. SH-SY5Y, neuroni corticali primari).

• Nell'immunofluorescenza/immunocitochimica, includere controlli appropriati (es. blocco dell'antigene, linee cellulari knockout) per confermare la specificità. Ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione; la fissazione con paraformaldeide seguita da una lieve permeabilizzazione con Triton X-100 è un comune punto di partenza.

• Per le applicazioni ELISA, abbinare questo anticorpo con un anticorpo monoclonale abbinato o un altro anticorpo policlonale raised contro un epitopo distinto per consentire lo sviluppo di ELISA a sandwich; valutare la reattività crociata con altre subunità del recettore AMPA (GRIA1, GRIA2, GRIA4) per garantire la specificità.

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