Anticorpo policlonale Anti-GRIP1 per WB, ELISA - Q9Y3R0

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GRIP1

• GRIP1 (Glutamate receptor-interacting protein 1) agisce come scaffolding localizzato per l'assemblaggio di complessi di segnalazione multiproteici in specifiche posizioni subcellulari neuronali. Media il traffico dei partner di legame, inclusa la subunità del recettore AMPA GRIA2, controllando l'ordinamento endosomiale verso il riciclo e l'indirizzamento alla membrana. Riferimenti correlati: PMID:10197531
• Il gene GRIP1 umano codifica per una proteina di 122 kDa con più isoforme di splicing, come indicato dalla parola chiave UniProt 'Alternative splicing'.
• GRIP1 contiene domini PDZ che interagiscono con i recettori del glutammato e le molecole di segnalazione intracellulare, fungendo da adattatore fondamentale nella densità postsinaptica.
• La localizzazione subcellulare comprende la membrana cellulare postsinaptica, la densità postsinaptica, le vescicole citoplasmatiche, i dendriti, la membrana del reticolo endoplasmatico e il pericarion, riflettendo il suo ruolo dinamico nel traffico cellulare.
• La fosforilazione è una modificazione post-traduzionale chiave di GRIP1 che potenzialmente regola la sua rete di interazioni e la plasticità sinaptica.
• Facilitando il riciclo dei recettori AMPA, GRIP1 influenza direttamente la trasmissione sinaptica eccitatoria e può essere implicata in processi neurologici.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è diretto verso la regione N-terminale (aa 1-250) della GRIP1 umana, il che può ridurre la reattività crociata con proteine correlate a dominio PDZ; si consiglia di confermare la specificità tramite allineamento di sequenza.
• Per il Western blot utilizzare linee cellulari neuronali o lisati di tessuto cerebrale di uomo o topo, e convalidare le bande osservate a ~122 kDa con controlli appropriati.
• Nelle applicazioni ELISA ottimizzare le condizioni di rivestimento e il sistema di rilevazione, poiché gli anticorpi policlonali possono presentare prestazioni variabili a seconda del formato di saggio.
• Si consiglia di utilizzare controlli di blocco con peptide o knockout genetico per confermare l'identità della banda, specialmente quando si osservano bande multiple.

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