Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-GSDMD (Lunghezza intera+N terminale) per WB, IF/ICC, ELISA - Q9D8T2

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di Gasdermina-D

• La Gasdermina-D è un precursore proteico formante pori: dopo il taglio da parte di caspasi infiammatorie (CASP1, CASP4/CASP11), il frammento N-terminale si oligomerizza per formare pori di membrana, innescando la piroptosi e il rilascio di interleuchina-1 matura (IL-1β e IL-18). Riferimenti correlati: PMID:26375003, PMID:26375259, PMID:26611636
• Il dominio N-terminale si lega specificamente ai lipidi del foglietto interno, inclusi fosfatidilinositoli monofosforilati e bifosforilati, acido fosfatidico e cardiolipina, mentre non si lega a fosfatidilinositolo non fosforilato, fosfatidiletanolammina o fosfatidilcolina. Riferimenti correlati: PMID:27339137, PMID:27383986
• I pori di Gasdermina-D (diametro interno 10–15 nm) mediano anche il rilascio di DNA mitocondriale e caspasi-7 matura (CASP7); i frammenti N-terminali extracellulari possono uccidere direttamente sia batteri Gram-negativi che Gram-positivi tramite specificità di legame lipidico. Riferimenti correlati: PMID:37001519, PMID:35705808, PMID:27383986
• In determinate condizioni, la Gasdermina-D tagliata agisce come un coattivatore trascrizionale: si trasloca nel nucleo e coopera con STAT1 per indurre CIITA e molecole MHC di classe II, mantenendo la tolleranza alimentare nell'intestino tenue. Riferimenti correlati: PMID:37327784
• Il taglio da parte di allergeni come la papaina attiva anch'esso la Gasdermina-D, portando al rilascio specifico di interleuchina-33 (IL-33) e promuovendo una risposta immunitaria infiammatoria di tipo 2. Riferimenti correlati: PMID:35749514, PMID:35794369
• La localizzazione subcellulare include citosol, inflammasoma, membrana cellulare, membrana mitocondriale e nucleo, a seconda dello stato di attivazione.
• Specificità tissutale: Altamente espresso nelle cellule endoteliali cerebrali.
• Le principali modifiche post-traduzionali includono palmitoilazione, fosforilazione e formazione di legami isopeptidici; classificato sotto le parole chiave immunità, inflammasoma e necrosi.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 80–163 della GSDMD tagliata del topo, che corrisponde a parte del dominio N-terminale formante pori; questa regione è conservata tra umano, topo e ratto, supportando un'ampia reattività.
• Per il western blot (WB), aspettarsi di rilevare GSDMD a lunghezza intera a ~53 kDa e il frammento N-terminale tagliato a circa 30–35 kDa dopo attivazione dell'inflammasoma. Convalidare i pattern delle bande nel vostro sistema campione con appropriati controlli positivi e negativi.
• Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), considerare l'uso di attivatori dell'inflammasoma (es. LPS più nigericina) per indurre il taglio di GSDMD e osservare la traslocazione dal citosol alla membrana plasmatica. Una co-colorazione con marcatori di membrana o piroptosi può aiutare a confermare la formazione dei pori.
• L'anticorpo è adatto per ELISA, ma le condizioni ottimali di rivestimento e gli intervalli di rilevamento dovrebbero essere determinati empiricamente per ogni formato di saggio.

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