Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-GSK-3α/β per IHC-P, ELISA - P49840 / P49841

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di GSK-3α/β

• GSK-3α è una serina/treonina chinasi costitutivamente attiva che agisce come regolatore negativo nelle vie di segnalazione dell'insulina e di Wnt fosforilando substrati chiave come la glicogeno sintasi (GYS1/GYS2), CTNNB1 (β-catenina), APC e AXIN1. Riferimenti correlati: PMID:11749387, PMID:17478001, PMID:19366350
• Svolge un ruolo nel metabolismo del glicogeno, regolando specificamente la sintesi del glicogeno nel fegato, e può contribuire alla resistenza all'insulina modulando fattori di trascrizione. Riferimenti correlati: PMID:10868943, PMID:17478001
• Nella segnalazione Wnt, GSK-3α regola la stabilità e l'attività trascrizionale della β-catenina, influenzando la proliferazione e la differenziazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:17229088
• GSK-3α facilita la processazione della proteina precursore dell'amiloide (APP) e la formazione di placche amiloidi, collegandola alla patologia della malattia di Alzheimer. Riferimenti correlati: PMID:12761548
• Fosforila RICTOR in Thr-1695, promuovendo l'ubiquitinazione mediata da FBXW7 e la degradazione del componente mTORC2, influenzando crescita cellulare e metabolismo. Riferimenti correlati: PMID:25897075
• In condizioni di digiuno, GSK-3α fosforila KAT5/TIP60, potenziando l'attività acetiltransferasica e promuovendo regolatori dell'autofagia come ULK1 e RUBCNL/Pacer. Riferimenti correlati: PMID:30704899
• GSK-3α è soggetta a multiple modificazioni post-traduzionali, inclusa fosforilazione e acetilazione, che ne regolano l'attività e le interazioni.
• L'anticorpo rileva le isoforme GSK-3α e GSK-3β che migrano rispettivamente a circa 46 kDa e 48 kDa in campioni umani e murini, rendendolo uno strumento versatile per lo studio della segnalazione GSK-3.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione conservata (aa 253-368) condivisa tra GSK-3α e GSK-3β, garantendo il riconoscimento di entrambe le isoforme nell'uomo e nel topo.
• Per applicazioni IHC-P, considerare l'ottimizzazione delle condizioni di recupero dell'antigene (es. buffer citrato pH 6.0) e della diluizione dell'anticorpo per ottenere una colorazione specifica.
• In ELISA, validare i parametri di coating e rilevamento utilizzando il formato dell'antigene raccomandato e appropriati reagenti di blocco per minimizzare il legame aspecifico.
• Confermare la consistenza lotto-a-lotto e la reattività specie-specifica includendo controlli positivi e negativi appropriati.

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