Anticorpo policlonale di coniglio anti-HAP1 per WB, ELISA - P54257

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di HAP1

• HAP1 (proteina 1 associata all’huntingtina), nota anche come Neuroan 1, è una proteina neuronale che si associa specificamente all’huntingtina (HTT); l’interazione è potenziata dalle ripetizioni di poliglutammina espanse in HTT, collegandola alla patologia della malattia di Huntington.
• Svolge un ruolo chiave nel trasporto intracellulare; si ritiene che colleghi HTT alle proteine motrici e ai carichi da trasportare, ed è coinvolta nel trasporto vescicolare all’interno dei neuroni e degli assoni, compreso il trasporto dagli endosomi precoci a quelli tardivi e la promozione della crescita dei neuriti.
• HAP1 partecipa al trasporto assonale e alla secrezione di BDNF (fattore neurotrofico derivato dal cervello) dipendente dall’attività, attraverso un complesso che coinvolge HTT, DCTN1 (dineina) e SORT1; inoltre facilita il trasporto anterogrado e l’inserimento nella membrana di APP, riducendo potenzialmente il processamento della beta-amiloide.
• È coinvolta nel trasporto dei recettori GABA(A) alle sinapsi, dipendente dalla chinesina KIF5, e la sua alterazione da parte dell’HTT mutante può contribuire alla disfunzione neuronale.
• La proteina regola la motilità degli autofagosomi promuovendo un efficiente trasporto assonale retrogrado ed è implicata nella regolazione del riciclo e della degradazione dei recettori di membrana (ad es. EGFR, recettore degli androgeni, recettore IP3).
• È stato suggerito che HAP1 controlli il comportamento alimentare (attraverso i recettori GABA(A) ipotalamici), lo sviluppo del cervelletto e del tronco encefalico (con AHI1 e NTRK1/TrkA), la neurogenesi postnatale (attraverso NTRK2/TrkB ipotalamico) e il rilascio di Ca2+ mediato da ITPR1.
• Contribuisce alla ritenzione citoplasmatica di REST nei neuroni attraverso l’associazione con DCTN1 e HTT e potrebbe essere coinvolta nella ciliogenesi e nella regolazione dell’esocitosi.
• A livello subcellulare, HAP1 presenta un’ampia localizzazione: citoplasma, assoni, presinapsi, spine dendritiche, dendriti, lisosomi, reticolo endoplasmatico, mitocondri, nucleo, autofagosomi, endosomi precoci, coni di crescita, proiezioni neuronali, vescicole secretorie e vescicole sinaptiche. È espressa prevalentemente nel cervello e selettivamente nei neuroni.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L’immunogeno è una proteina di fusione ricombinante comprendente gli amminoacidi 1–240 di HAP1 umano (regione N-terminale); si consiglia di utilizzare l’anticorpo nel WB per rilevare HAP1 a lunghezza intera (peso previsto di circa 76 kDa) in tessuto cerebrale umano o in linee cellulari neuronali.
• Per il WB, verificare il caricamento e il trasferimento delle proteine utilizzando marcatori di peso molecolare appropriati e controlli positivi; l’anticorpo presenta reattività crociata con topo e ratto, risultando adatto ai modelli roditori di malattie neurodegenerative.
• Per l’ELISA, l’anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevazione; ottimizzare le concentrazioni di rivestimento e le condizioni di blocco con la proteina ricombinante pertinente o con la matrice del campione.

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