Anticorpo policlonale coniglio anti-HAS2 per WB, ELISA - Q92819

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di HAS2

• Catalizza l'aggiunta di monosaccaridi GlcNAc o GlcUA al polimero di ialuronano nascente, un passaggio critico nella sintesi dell'ialuronano. Riferimenti correlati: PMID:20507985 PMID:21228273 PMID:23303191

• Svolge ruoli essenziali nell'architettura tissutale, l'adesione cellulare, la migrazione e la differenziazione attraverso la produzione di ialuronano, una componente principale della matrice extracellulare. Riferimenti correlati: PMID:20507985 PMID:21228273 PMID:8798477

• Una delle tre isoenzimi (HAS1, HAS2, HAS3) responsabili della sintesi cellulare di ialuronano; HAS2 è particolarmente associata alla produzione di ialuronano ad alto peso molecolare.

• Proteina integrale di membrana localizzata sulla membrana plasmatica, la membrana del reticolo endoplasmatico, la membrana dell'apparato di Golgi, nonché su vescicole e lisosomi.

• Le modifiche post-traduzionali identificate includono glicosilazione, fosforilazione e coniugazione simile all'ubiquitina (formazione di legame isopeptidico), supportate dall'identificazione proteomica.

• Espresso nei fibroblasti, coerente con la sua funzione nel rimodellamento della matrice extracellulare.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un frammento ricombinante (amminoacidi 67-186) di HAS2 umana; l'anticorpo può riconoscere sia le forme native che quelle denaturate. Validare nelle vostre specifiche condizioni di analisi.

• Per Western blot (WB), tenere conto che HAS2 ha un peso molecolare previsto di ~64 kDa, anche se le modifiche post-traduzionali possono causare leggere deviazioni. Ottimizzare le condizioni di elettroforesi e trasferimento.

• Nelle applicazioni ELISA, testare l'anticorpo come reagente di cattura o di rilevamento dopo un'appropriata titolazione. La reazione crociata con HAS2 di topo e ratto può supportare i modelli traslazionali.

• Utilizzare appropriati controlli positivi (es. lisati di fibroblasti) e controlli negativi per confermare la specificità.

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