Anticorpo policlonale anti-HAX1 per WB, IF/ICC, ELISA - O00165

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di HAX1

• HAX1 (proteina X-1 associata a HCLS1), nota anche come proteina X-1 associata a HS1 (HAX-1) e proteina legante HS1 1 (HSP1BP-1), è una proteina regolatrice del citoscheletro di actina che recluta il complesso Arp2/3 alla corteccia cellulare e modula l'inattivazione del canale del potassio KCNC3 (PubMed:26997484). Riferimenti correlati: PMID:26997484
• Promuove la migrazione cellulare attraverso la segnalazione GNA13 e partecipa all'endocitosi mediata dalla clatrina, inclusa l'internalizzazione dei trasportatori ABC come ABCB11.
• HAX1 svolge un ruolo anti-apoptotico inibendo la caspasi-9 e la caspasi-3, supportando così la sopravvivenza cellulare.
• Contribuisce alla regolazione dei pool di calcio intracellulare.
• A livello subcellulare, HAX1 si localizza in più compartimenti inclusi la matrice mitocondriale, il reticolo endoplasmatico, la corteccia cellulare, le vescicole citoplasmatiche, i corpi P e la membrana nucleare.
• La proteina è espressa ubiquitariamente e risulta sovraregolata nei tumori orali.
• Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, e lo splicing alternativo genera multiple isoforme.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla proteina HAX1 umana a lunghezza intera (aminoacidi 1-279), il che potrebbe consentire il rilevamento dell'HAX1 endogeno attraverso più isoforme.
• Per il Western blot (WB), la banda prevista è ~32kDa; verificare la specificità nei lisati di controllo positivi (es. HeLa, HEK293) e negativi.
• Nell'immunofluorescenza (IF/ICC), considerare le diverse localizzazioni subcellulari (mitocondri, ER, corteccia cellulare, nucleo) e utilizzare appropriate controcolorazioni per confermare.
• Per l'ELISA, abbinare a un anticorpo di cattura o antigene adatto per valutare l'attività di legame; potrebbero essere richieste curve standard per la quantificazione.
• È riportata la reattività crociata con topo e ratto, ma l'omologia di sequenza dovrebbe essere validata se si lavora con campioni non umani.

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