Anticorpo policlonale di coniglio anti-HBA2 per WB, IF-P, ELISA - P69905

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di HBA2

• Codificata dai geni HBA1 e HBA2, la subunità alfa dell'emoglobina è una proteina eme che lega l'ossigeno, essenziale per il trasporto dell'ossigeno dai polmoni ai tessuti periferici.
• L'emopressina, un peptide derivato dalla catena dell'alfa-globina, agisce come antagonista del recettore dei cannabinoidi CNR1, bloccando efficacemente la segnalazione a valle. Riferimenti correlati: PMID:18077343
• La subunità alfa si combina con la beta-globina per formare l'emoglobina A, l'emoglobina adulta predominante, con ruoli critici nello scambio gassoso e nel tamponamento del pH dei globuli rossi.
• Espressa prevalentemente nei globuli rossi, con elevata abbondanza nel citosol come tetramero di emoglobina stabile.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, glicazione e fosforilazione; la proteina lega l'eme e il ferro come metalloproteina essenziale per il coordinamento dell'ossigeno.
• Le mutazioni nell'alfa-globina possono portare ad anemie emolitiche ereditarie come la malattia da emoglobina H e l'alfa-talassemia, sottolineando il suo significato clinico nei disturbi ematologici.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Per il Western blotting, aspettarsi una banda intorno ai 15 kDa in condizioni riducenti in lisati di cellule eritroidi umane, di topo o di ratto (ad esempio, cellule K562) o estratti di globuli rossi.
• Nei campioni fissati in immunofluorescenza/paraformaldeide, ottimizzare i passaggi di permeabilizzazione per rilevare l'emoglobina citosolica; validare in sistemi cellulari rilevanti come le linee cellulari di eritroleucemia.
• Per l'ELISA, considerare l'abbinamento di questo anticorpo policlonale come reagente di cattura o di rilevamento; confermare le concentrazioni di lavoro ottimali tramite titolazione nel buffer di saggio.

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