Polyclonal Antibodies
Anti-HBGG2 Coniglio Anticorpo Policlonale per WB e ELISA - P69892
Numero articolo : CM0029149
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività Incrociata
- Umano
- Peso Proteico
- 16kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | HBG2 Coniglio pAb |
| Osservazioni/Alias | TNCY; HBG-T1; HBG2 |
| Specie | Umano |
| Gene ID (Umano) | 3048 |
| Gene ID | 3048 |
| Immunogeno | Un peptide sintetico corrispondente a una sequenza all'interno degli amminoacidi 1-100 dell'HBG2 umano (NP_000175.1) |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività Crociata | Umano |
| SWISS | P69892 |
| Peso Proteico | 16kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Subunità gamma-2 dell'Emoglobina
- La subunità gamma-2 dell'emoglobina (HBG2), nota anche come gamma-2-globina o Hb F Ggamma, è una delle due catene gamma (insieme alla gamma-1) che, insieme alle catene alfa-globina, costituiscono l'emoglobina fetale (HbF), l'emoglobina predominante durante lo sviluppo fetale.
- In combinazione con le catene alfa, le catene gamma formano l'emoglobina fetale funzionale F, che ha un'affinità per l'ossigeno superiore rispetto all'emoglobina adulta, facilitando il trasferimento di ossigeno dalla circolazione materna a quella fetale.
- HBG2 è specificamente espresso nei globuli rossi, dove l'emoglobina fetale viene prodotta durante la vita fetale, con l'espressione che diminuisce dopo la nascita quando prende il via la sintesi dell'emoglobina adulta.
- I geni della gamma-globina (HBG2 e HBG1) fanno parte del cluster genico della beta-globina sul cromosoma 11 e la loro espressione è regolata durante lo sviluppo.
- Le principali modifiche post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e S-nitrosilazione, che possono modulare la funzione e la stabilità dell'emoglobina.
- La proteina è classificata sotto parole chiave come eme, ferro, legame di metalli, trasporto di ossigeno e proteoma di riferimento, riflettendo il suo ruolo critico nella consegna dell'ossigeno.
- Le mutazioni nel gene HBG2 sono associate a varianti della malattia, inclusa la persistenza ereditaria dell'emoglobina fetale (HPFH) e altre emoglobinopatie, rendendolo un bersaglio per applicazioni diagnostiche.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno è un peptide sintetico che mappa gli amminoacidi 1-100 dell'HBG2 umano (NP_000175.1). Questa regione Nterminale è probabilmente esposta al solvente e adatta per generare anticorpi che riconoscono la proteina nativa in saggi denaturanti e nativi.
- Per il Western blot (WB), considerare l'uso di lisati da cellule eritroidi fetali o linee cellulari che esprimono HBG2; la banda prevista è di circa 16 kDa. Validare l'anticorpo con appropriati controlli positivi e negativi.
- Per l'ELISA, la natura policlonale può fornire una rilevazione robusta, ma considerare l'abbinamento con un anticorpo monoclonale di cattura o rilevazione per lo sviluppo di un ELISA a sandwich.
- Confermare sperimentalmente la reattività crociata tra specie se si testano oltre l'umano, poiché la sequenza immunogenica può variare in altre specie.
- Conservare e gestire secondo le condizioni di spedizione (borsa del ghiaccio) ed evitare cicli ripetuti di congelamento-scongelamento per mantenere l'integrità dell'anticorpo.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anti-HBGG2 Coniglio Anticorpo Policlonale per WB e ELISA - P69892
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