Anticorpo policlonale coniglio anti-HDAC11 per WB, ELISA - Q96DB2

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di HDAC11

• HDAC11 è una istone deacetilasi responsabile della rimozione dei gruppi acetile dai residui di lisina sulle code N-terminali degli istoni core H2A, H2B, H3 e H4.
• Attraverso la deacetilazione degli istoni, HDAC11 contribuisce alla compattazione della cromatina e al silenziamento genico epigenetico, svolgendo un ruolo nella repressione trascrizionale.
• HDAC11 è coinvolto nella regolazione della progressione del ciclo cellulare e dei processi di sviluppo tramite la sua attività di modifica degli istoni.
• HDAC11 funziona all'interno di grandi complessi multiproteici per mediare la sua attività deacetilasica sulla cromatina.
• La proteina si localizza prevalentemente nel nucleo, in linea con il suo ruolo nella modifica degli istoni e nella regolazione trascrizionale.
• HDAC11 è espresso debolmente nella maggior parte dei tessuti, con una espressione notevolmente più elevata nel cervello, cuore, muscolo scheletrico, rene e testicolo.
• Parole chiave aggiuntive indicano che HDAC11 subisce splicing alternativo ed è classificato come regolatore della cromatina, idrolasi e repressore trascrizionale.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 270-347 di HDAC11 umano, coprendo la regione C-terminale, il che può fornire specificità per rilevare l'HDAC11 full-length nel western blotting.
• Per il WB, si consiglia di utilizzare estratti nucleari o lisati di cellule intere da linee cellulari di uomo, topo o ratto, poiché è indicata la reattività incrociata con queste specie.
• Convalidare la specificità dell'anticorpo confrontando i segnali in campioni knockdown o knockout, oppure utilizzando controlli appropriati, poiché si tratta di un anticorpo policlonale.
• Per l'ELISA, la progettazione dell'immunogeno basata su proteine ricombinanti suggerisce l'idoneità a rilevare proteine denaturate o native, ma le condizioni di rivestimento ottimali devono essere determinate empiricamente.
• A causa del peso molecolare predetto di 39 kDa, assicurare un trasferimento proteico sufficiente e utilizzare marcatori di peso molecolare per l'identificazione accurata della banda nel WB.

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