Anticorpo Monoclonale Anti-HDAC2 per WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA, ChIP - Q92769

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di HDAC2

• HDAC2 (istone deacetilasi 2), anche indicata come proteina deacilasi HDAC2, è un membro della famiglia delle istone deacetilasi.
• Catalizza la deacetilazione dei residui di lisina sulle code N-terminali degli istoni core (H2A, H2B, H3 e H4), portando a repressione epigenetica e svolgendo un ruolo critico nella regolazione trascrizionale, nella progressione del ciclo cellulare e nello sviluppo. Riferimenti correlati: PMID:28497810
• Forma complessi repressori trascrizionali tramite associazione con MAD, SIN3, YY1 e N-COR, contribuendo al silenziamento genico. Riferimenti correlati: PMID:12724404
• Funge da componente del complesso NuRD delle istone deacetilasi, che partecipa al rimodellamento della cromatina, e del complesso SIN3B che contrasta l'istone acetiltransferasi EP300 attraverso il riconoscimento dei segni H3K27ac e l'attività di HDAC2. Riferimenti correlati: PMID:16428440, PMID:28977666, PMID:37137925
• Deacetila proteine non istoniche, incluso TSHZ3 (regolandone l'attività di repressore trascrizionale) e media la repressione dipendente da MTA1 di TFF1 e CDKN1A. Riferimenti correlati: PMID:19343227, PMID:21965678
• Funziona come proteina-lisina deacilasi, rimuovendo le modifiche crotoniliche, lachiliche e 2-idrossiisobutirriliche dai residui di lisina. Riferimenti correlati: PMID:28497810, PMID:29192674, PMID:35044827
• Si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, in linea con i suoi ruoli nella regolazione della cromatina e potenziali funzioni citoplasmatiche.
• Ampiamente espresso nei tessuti, con livelli relativamente più bassi rilevati nel cervello e nei polmoni.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno utilizzato è un peptide sintetico che copre gli amminoacidi 389–488 di HDAC2 umano; in base all'omologia di sequenza, si prevede che questo anticorpo reagisca in modo crociato con HDAC2 di topo e ratto come indicato, ma è consigliabile confermarlo nei propri campioni specifici.
• Nel Western blot, è prevista una banda primaria intorno a 55 kDa; tuttavia, la mobilità elettroforetica può variare leggermente a seconda del tipo cellulare e delle modifiche post-traduzionali.
• Per l'immunoprecipitazione della cromatina (ChIP), ottimizzare la reticolazione e la concentrazione dell'anticorpo, e verificare l'arricchimento mediante qPCR mirata a promotori noti regolati da HDAC2 (es. TFF1, CDKN1A).
• Per l'immunoprecipitazione, includere appropriati controlli negativi (es. controllo isotipo IgG) per garantire la specificità.

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