Anti-HECTD1 Coniglio Anticorpo Policlonale per WB, ELISA - Q9ULT8

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di HECTD1

• HECTD1 è una ligasi E3 ubiquitina-proteina che accetta l'ubiquitina dagli enzimi E2 e la trasferisce a specifici substrati proteici.
• Media la poliubiquitinazione legata a 'Lys-63' di HSP90AA1, influenzando la sua localizzazione intracellulare e secrezione, il che è critico per la chiusura del tubo neurale cranico.
• HECTD1 catalizza l'ubiquitinazione e la degradazione proteasomica di ZNF622, un fattore di assemblaggio della subunità 60S ribosomiale, promuovendo così il rinnovo delle cellule staminali ematopoietiche. Riferimenti correlati: PMID:33711283
• La proteina contiene ripetizioni ankirina (ANK) e un dominio HECT (Homologous to E6-AP Carboxyl Terminus), caratteristico di questa famiglia di ligasi.
• Secondo UniProt, HECTD1 è una fosfoproteina, suggerendo una regolazione tramite fosforilazione.
• È classificata come transferasi ed è coinvolta nella via di coniugazione dell'ubiquitina (coniugazione Ubl).
• Studi genetici in organismi modello indicano un ruolo nello sviluppo neurale; la perdita di funzione è associata a difetti del tubo neurale.
• La proteina umana a lunghezza intera ha un peso molecolare calcolato di circa 289kDa, coerente con le grandi ligasi E3 multi-dominio.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 2518–2610) di HECTD1 umano, il che può aiutare a rilevare specificamente la proteina a lunghezza intera.
• Per il Western blotting, utilizzare un gel di poliacrilammide a bassa percentuale (es. 6–8%) per risolvere adeguatamente il bersaglio ad alto peso molecolare (~289kDa) e validare l'anticorpo con appropriati lisati di controllo positivi e negativi.
• Per le applicazioni ELISA, considerare l'utilizzo dell'immunogeno ricombinante come antigene di rivestimento per ottimizzare le condizioni del saggio e verificare la linearità.
• Dato che questo è un anticorpo policlonale, la coerenza tra lotti deve essere verificata e le condizioni di blocco ottimizzate per il proprio sistema sperimentale specifico.

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