Anticorpo policlonale di coniglio contro Heme Oxygenase 1 (HO-1/HMOX1) - P09601

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Heme Oxygenase 1

• Conosciuto anche come HO-1, HSP32, HMOX1D e bK286B10, il gene HMOX1 umano (GeneID: 3162) codifica per una proteina di 288 aminoacidi con un peso molecolare previsto di ~33 kDa (UniProt P09601).
• HO-1 catalizza la scissione ossidativa dell'eme presso il ponte alfa-metene, rilasciando biliverdina IXalpha, monossido di carbonio (CO) e ferro ferroso; questo passaggio limitante della velocità è fondamentale per il catabolismo dell'eme e il riutilizzo del ferro (PubMed:11121422, PubMed:19556236, PubMed:7703255). Riferimenti correlati: PMID:11121422 PMID:19556236 PMID:7703255
• Decomponendo l'eme libero pro-ossidante, HO-1 esercita un potente effetto citoprotettivo contro l'apoptosi e lo stress ossidativo, prevenendo la morte cellulare programmata sensibilizzata dall'eme (PubMed:20055707). Riferimenti correlati: PMID:20055707
• Durante l'infezione da SARS‑CoV‑2, HO-1 promuove l'autofagia mediata dalla proteina virale ORF3A, ma non è richiesto per la reticolofagia indotta da ORF3A.
• L'enzima è una proteina integrale di membrana del reticolo endoplasmatico, ancorata tramite una singola elica transmembrana C-terminale.
• HO-1 è inducibile; a livello proteico, è espresso in quantità maggiori nel tessuto tumorale renale rispetto al tessuto normale, in linea con il suo ruolo nell'adattamento allo stress.
• Le parole chiave di classificazione includono ossidoreduttasi, legame con eme/ferro/metalli, fosfoproteina e interazione ospite-virus.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre i residui 1–288 della HO-1 umana; l'anticorpo policlonale può riconoscere sia la forma full-length che le forme tronche. Si consiglia di verificare la specificità con campioni trattati con knockout o siRNA.
• Nel Western blotting, è prevista una banda specifica a ~33 kDa in condizioni riducenti. Le modifiche post-traduzionali (ad esempio la fosforilazione) possono causare lievi spostamenti di mobilità.
• Le applicazioni convalidate includono WB, IHC-P, IF/ICC e ELISA con campioni di uomo, topo e ratto. Per altre specie o applicazioni non testate, si raccomanda un'ottimizzazione empirica (ad esempio diluizione dell'anticorpo, recupero dell'antigene).
• Per l'immunoistochimica su sezioni di paraffina, le condizioni di recupero dell'antigene devono essere ottimizzate in base al tessuto bersaglio e al protocollo di fissazione.
• Quando si esegue il Western blotting quantitativo, includere un controllo di carico adatto (ad esempio GAPDH o β-actina) e convalidare l'intervallo dinamico lineare per ogni tipo di campione.

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