Anticorpo policlonale coniglio anti-HFM1 per WB, IHC-P, ELISA - A2PYH4

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di HFM1

• HFM1 è una probabile elicasi del DNA dipendente da ATP necessaria per la formazione dei crossover e per la completa sinapsi dei cromosomi omologhi durante la meiosi.
• È nota anche come elicasi del DNA 3'-5' HFM1, proteina 1 contenente il dominio SEC63, MER3, POF9, Si-11 e altri alias.
• La proteina è preferenzialmente espressa nel testicolo e nell'ovaio, coerentemente con il suo ruolo nella meiosi delle cellule germinali.
• HFM1 contiene un dominio SEC63 e motivi a dito di zinco, tipici delle elicasi degli acidi nucleici.
• Possiede attività di legame dell'ATP ed elicasi, nonché attività isomerasi, e funziona in modo dipendente dai metalli.
• Le varianti di HFM1 associate alle malattie sono collegate all'insufficienza ovarica prematura (POF9), evidenziando la sua rilevanza clinica nell'infertilità femminile.
• Il gene subisce splicing alternativo, potenzialmente producendo isoforme con proprietà regolatorie o funzionali distinte.
• Parole chiave aggiuntive da UniProt includono proteoma di riferimento, legame dei nucleotidi e idrolasi, sottolineando la sua natura conservata e catalitica.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blotting, utilizzare una percentuale di gel appropriata per proteine ad alto peso molecolare (~163 kDa) e includere controlli positivi come lisati di testicolo o ovaio.
• In IHC-P, testare su sezioni di tessuto fissate in formalina e incluse in paraffina provenienti da testicolo o ovaio, ottimizzando le condizioni di recupero dell'antigene per una colorazione robusta.
• Per ELISA, considerare il rivestimento con proteina HFM1 ricombinante o lisati cellulari e validare la linearità e la sensibilità nella matrice di campione pertinente.
• Data la reattività crociata con topo e ratto, verificare le prestazioni dell'anticorpo nei tessuti delle specie corrispondenti prima di esperimenti su larga scala.
• L'immunogeno copre gli amminoacidi N-terminali 1-240; pertanto, potrebbe riconoscere tutte le isoforme note, a meno che lo splicing alternativo non rimuova questa regione.

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