Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-HIF1β/ARNT per WB, IHC-P, ELISA - P27540

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di HIF1β/ARNT

• Conosciuto anche come Traslocatore nucleare del recettore degli idrocarburi arilici (ARNT), Proteina 2 a elica-anca-elica basica di classe E (bHLHe2) e Fattore 1-beta indotto dall'ipossia (HIF-1-beta), questa proteina è codificata dal gene ARNT nell'uomo.
• Agisce come partner obbligato per l'eterodimerizzazione di diverse proteine basic helix-loop-helix PER-ARNT-SIM (bHLH-PAS), consentendo le risposte trascrizionali a diversi segnali ambientali e di sviluppo. Riferimenti correlati: PMID:28396409, PMID:34521881
• Forma eterodimeri con il recettore degli idrocarburi arilici (AHR) per mediare la risposta trascrizionale agli xenobiotici legandosi agli elementi di risposta agli xenobiotici (XRE) o agli elementi di risposta alla diossina (DRE) nei promotori dei geni bersaglio. Riferimenti correlati: PMID:28396409, PMID:34521881
• Forma eterodimeri con le subunità alfa del fattore indotto dall'ipossia (HIF1A, EPAS1, NPAS1 o NPAS3) per formare fattori di trascrizione indotti dall'ipossia che legano gli elementi di risposta all'ipossia (HRE), attivando geni coinvolti nell'angiogenesi, nell'eritropoiesi e nell'adattamento metabolico. Riferimenti correlati: PMID:16181639, PMID:20699359
• Svolge un ruolo centrale nella percezione ambientale e nella regolazione fisiologica e dello sviluppo dell'espressione genica, integrando i segnali dalla tensione di ossigeno e dalle sostanze chimiche estranee. Riferimenti correlati: PMID:34521881
• Si localizza prevalentemente nel nucleo, coerentemente con la sua funzione di fattore di trascrizione.
• È soggetto a modifiche post-traduzionali tra cui acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione (coniugazione Ubl), che possono regolarne l'attività, la stabilità o le interazioni.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 499–789) bersaglia la regione C-terminale di HIF1β, che può conferire specificità per le isoforme; si consiglia di verificare la reattività contro le varianti di splicing pertinenti.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è ~87 kDa; utilizzare una percentuale di gel appropriata (ad esempio, SDS-PAGE all'8–10%) e validare con controlli positivi (ad esempio, estratti nucleari da cellule ipossiche).
• Nell'applicazione IHC-P, il recupero dell'antigene può essere necessario per una rilevazione ottimale; titolare l'anticorpo su tessuti umani positivi noti (ad esempio, sezioni renali o tumorali) e includere controlli isotipici.
• Abbinare agli anticorpi anti-HIF1α per studi di co-immunoprecipitazione o di doppia fluorescenza per investigare la formazione di complessi indotta dall'ipossia.
• Questo anticorpo è stato segnalato per applicazioni ELISA; valutare l'utilizzo come reagente di cattura o rilevazione dopo l'ottimizzazione del tampone in laboratorio.

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