Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-Istone H2B (testicolo specifico) per WB, ELISA - Q96A08

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione dell'Istone H2B tipo 1-A

• L'istone H2B tipo 1-A (H2BC1/HIST1H2BA/TSH2B) è una variante istone testicolo-specifica che sostituisce completamente l'H2B canonico prima della transizione nucleosoma-protamina durante la spermatogenesi (Per similarità).
• Agisce come fattore dissociante il nucleosoma, creando uno stato della cromatina più dinamico che facilita il grande scambio di istoni con protamine nelle cellule germinali maschili (Per similarità).
• Come componente centrale dei nucleosomi, aiuta ad avvolgere e compattare il DNA in cromatina, regolando così l'accessibilità del DNA per processi come trascrizione, riparazione del DNA, replicazione e stabilità cromosomica (Per similarità).
• Questo istone è soggetto a varie modifiche post-traduzionali, tra cui acetilazione, metilazione, fosforilazione e ubiquitinazione, che contribuiscono al codice istonico e al rimodellamento della cromatina (Per similarità).
• La sua localizzazione subcellulare è strettamente nucleare, associata ai cromosomi, coerente con il suo ruolo nella struttura della cromatina.
• Sebbene espresso prevalentemente nel testicolo e nello sperma maturo, viene rilevato anche in alcune cellule adipose, dove la sua funzione specifica rimane poco chiara. Riferimenti correlati: PMID:21249133

Linee Guida Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è una proteina ricombinante a lunghezza intera dell'Istone H2B umano (testicolo specifico); l'anticorpo policlonale risultante può riconoscere sia le forme native che denaturate. Si raccomanda la sperimentazione empirica delle diluizioni per applicazioni specifiche.
• Un peso molecolare previsto di ~14 kDa può essere utilizzato come riferimento in esperimenti WB; verificare la specificità della banda rispetto ad appropriati controlli positivi e negativi.
• Per applicazioni ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevazione adeguato e validare le condizioni del saggio utilizzando proteina ricombinante o lisati cellulari.
• La reattività crociata con gli ortóloghi di topo e ratto consente studi comparativi, ma si consiglia una validazione indipendente nel sistema campione di ciascuna specie per confermare reattività e specificità.

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