Anticorpo policlonale anti-HLA-DQB1 per WB, IHC-P, ELISA - P01920

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di HLA-DQB1

• HLA-DQB1 codifica la catena beta della molecola HLA-DQ di classe II, che forma un eterodimero con una catena alfa (HLA-DQA1) per presentare gli antigeni alle cellule T CD4+.
• La fenditura di legame per i peptidi accoglie antigeni composti da 10–30 residui, derivati principalmente da proteine esogene internalizzate attraverso la via endocitica e processate nei compartimenti endosomiali/lisosomiali.
• L'assemblaggio del complesso MHC di classe II avviene nel reticolo endoplasmatico, dove tre eterodimeri alfa-beta si associano a un trimero della catena invariante (CD74) per formare un nonamero.
• Dopo il trasporto nei compartimenti endosomiali, CD74 viene scisso sequenzialmente dalle catepsine, lasciando un frammento CLIP nella scanalatura peptidica; HLA-DM catalizza quindi lo scambio di CLIP con peptidi antigenici ad alta affinità.
• La localizzazione subcellulare si estende lungo le vie secretoria ed endocitica: membrana cellulare, membrana del reticolo endoplasmatico, membrana della rete trans-Golgi, membrana endosomiale e membrana lisosomiale.
• La proteina è soggetta a modificazioni post-traduzionali, tra cui la glicosilazione N-linked e la formazione di ponti disolfuro, e contiene un peptide segnale e un'elica transmembrana.
• Oltre che nelle cellule professionali presentanti l'antigene, l'espressione aberrante nelle cellule epiteliali gastrointestinali può contribuire alle risposte immunitarie in organi come l'intestino.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 33–127 della proteina matura, una regione probabilmente esposta nel dominio extracellulare; questo design supporta il rilevamento mediante Western blot (WB), immunoistochimica (IHC-P) ed ELISA.
• Nel WB è prevista una banda intorno a 30 kDa, sebbene la glicosilazione possa determinare un peso molecolare apparente leggermente superiore; si consiglia di utilizzare un agente riducente ed eseguire controlli appropriati.
• Per l'IHC-P, validare l'anticorpo su tessuti noti per essere positivi a HLA-DQB1 (ad es. linfonodo, tonsilla) utilizzando protocolli standard di recupero antigenico; includere sempre un controllo negativo per valutare la specificità.
• La reattività crociata è confermata per l'uomo; le prestazioni in altre specie non sono state specificate: se necessario, validare l'anticorpo nel modello animale previsto.

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