Anticorpo policlonale di coniglio anti-HNMT per WB, IP, ELISA - P50135

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della HNMT

• La HNMT (istamina N-metiltransferasi) è l'enzima principale responsabile dell'inattivazione dell'istamina attraverso la N-metilazione, convertendo l'istamina in Nτ-metilistamina.
• Questo enzima svolge un ruolo fondamentale nel metabolismo e nella degradazione dell'istamina, regolando i livelli di istamina in vari tessuti, comprese le vie aeree, e modulando così la risposta delle vie aeree all'istamina.
• La HNMT è localizzata nel citoplasma, come indicato dai dati sulla localizzazione subcellulare e dalle parole chiave.
• Il gene HNMT è soggetto a splicing alternativo, producendo molteplici isoforme come HNMT-S1 e HNMT-S2, che possono presentare proprietà funzionali distinte.
• L'analisi dei domini proteici classifica la HNMT come una metiltransferasi, che richiede S-adenosil-L-metionina (SAM) come donatore di metile per la propria attività catalitica.
• Le mutazioni nella HNMT sono state associate a varianti patologiche e disabilità intellettiva, evidenziandone la rilevanza clinica.
• Le parole chiave di UniProt includono struttura 3D, splicing alternativo, citoplasma, variante patologica, disabilità intellettiva, metiltransferasi, S-adenosil-L-metionina e transferasi, indicando la sua caratterizzazione strutturale e classificazione funzionale.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per il Western blotting (WB), si consiglia di testare fattori di diluizione compresi tra 1:500 e 1:2000 utilizzando lisati di tessuti umani o murini noti per esprimere HNMT, come polmone o rene.
• Essendo un anticorpo policlonale generato contro la HNMT ricombinante a lunghezza intera, questo reagente può rilevare più isoforme (ad esempio HNMT-S1 e HNMT-S2) grazie alla copertura degli epitopi lungo la sequenza proteica.
• Negli esperimenti di immunoprecipitazione (IP), è necessario validare la capacità dell'anticorpo di immunoprecipitare la HNMT nativa in condizioni non denaturanti; si raccomanda l'inclusione di controlli appropriati.
• Per l'ELISA, la proteina ricombinante purificata può essere utilizzata come standard per quantificare la reattività dell'anticorpo; si consiglia di ottimizzare le condizioni di adsorbimento e blocco.
• La reattività crociata con la HNMT murina suggerisce la presenza di epitopi conservati, ma si consiglia la verifica nel sistema modello murino pertinente prima di studi comparativi critici.

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