Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-hnRNP A2B1 [validato KD] per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22626

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di hnRNP A2B1

• La ribonucleoproteina nucleare eterogenea A2/B1 (hnRNP A2B1) è una proteina legante l'RNA che impacchetta i pre-mRNA nascenti in particelle hnRNP, condensando e stabilizzando i trascritti per prevenirne l'aggrovigliamento e l'annodamento. Riferimenti correlati: PMID:19099192
• hnRNP A2B1 riconosce specificamente il motivo di sequenza A2RE presente su alcuni mRNA, mediandone il trasporto al citoplasma negli oligodendrociti e nei neuroni e facilitando anche il traffico dell'RNA genomico di HIV-1. Riferimenti correlati: PMID:10567417
• Agisce come un "lettore" nucleare dell'N6-metiladenosina (m6A): lega i miRNA primari contenenti m6A per favorirne il processamento da parte di DGCR8 e può regolare analogamente lo splicing del pre-mRNA. Riferimenti correlati: PMID:26321680
• hnRNP A2B1 sumoilato è coinvolto nel sorteggio dei miRNA negli esosomi, potenzialmente attraverso il riconoscimento di pre-miRNA modificati con m6A. Riferimenti correlati: PMID:24356509
• La proteina regola lo splicing alternativo di PKM, reprimendo l'inclusione dell'esone 9 per favorire l'isoforma PKM2, che è fondamentale nel metabolismo tumorale. Riferimenti correlati: PMID:20010808
• Dopo aver rilevato il DNA virale nucleare, hnRNP A2B1 forma omodimeri, subisce la demetilazione mediata da JMJD6 e si trasloca al citoplasma per attivare la via TBK1-IRF3, portando alla produzione di interferone. Riferimenti correlati: PMID:31320558
• Si localizza nel nucleo, nel nucleoplasma e nel citoplasma, ed è secreta tramite esosomi; le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione, metilazione e ubiquitinazione.
• Lo splicing alternativo produce più isoforme: l'isoforma B1 contiene un dominio N-terminale aggiuntivo.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione centrale (aa 151-250) di hnRNP A2B1 umano. Per Western blot, in condizioni riducenti è prevista una banda a circa 37 kDa; tuttavia, le modifiche post-traduzionali possono causare spostamenti nella migrazione.
• Per l'immunoistochimica, a causa della localizzazione nucleare, eseguire il recupero dell'antigene (ad esempio, recupero epitopico indotto dal calore in tampone citrato); utilizzare tessuti noti per essere positivi come cervello o testicolo.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, assicurarsi di effettuare la permeabilizzazione con Triton X-100 o un reagente simile per rilevare sia la frazione nucleare che quella citoplasmatica.
• L'anticorpo presenta reattività crociata con topo e ratto, quindi è applicabile agli studi su modelli roditori; includere sempre controlli positivi e negativi appropriati.
• Per l'ELISA, ottimizzare le concentrazioni di rivestimento e utilizzare proteine ricombinanti o lisati cellulari come bersagli; una coppia sandwich può essere sviluppata con un altro anticorpo anti-hnRNP A2B1.

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