Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-hnRNP C1/C2 - P07910
Numero articolo : CM0019847
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Mouse, Ratto
- Peso Proteico
- 34kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | hnRNP C Rabbit pAb |
| Note/Alias | C1; C2; HNRNP; HNRPC; SNRPC; hnRNP C |
| Specie | Umano |
| GeneID (umano) | 3183 |
| GeneID | 3183 |
| Immunogeno | Proteina ricombinante|Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 86-190 dell'hnRNP C umano (NP_112604.2). |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reattività Incrociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | P07910 |
| Peso Proteico | 34kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di hnRNP C
- HNRNPC produce due isoforme principali (C1 e C2) tramite splicing alternativo.
- Si lega al pre-mRNA e nuclea l'assemblaggio di particelle hnRNP 40S; singoli tetrameri coprono 230‑240 nucleotidi, mentre trimeri di tetrameri si legano a ~700 nucleotidi. Riferimenti correlati: PMID:8264621
- Interagisce con tratti poli‑U nella 3'‑UTR o 5'‑UTR degli mRNA, modulando la stabilità e il controllo traduzionale. Riferimenti correlati: PMID:12509468, PMID:16010978, PMID:7567451
- Può partecipare all'assemblaggio iniziale dello spliceosoma e allo splicing del pre‑mRNA.
- La N6‑metiladenosina (m6A) induce un cambio strutturale che facilita il legame di HNRNPC, regolando così le decisioni di splicing. Riferimenti correlati: PMID:25719671
- Localizza nel nucleo.
- Le modifiche post‑traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione.
- Le mutazioni in HNRNPC sono associate a disabilità intellettiva.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno copre gli amminoacidi 86‑190 dell'hnRNP C umano; questa regione centrale può riconoscere entrambe le isoforme C1 e C2.
- Per il western blot, ci si aspetta una banda vicina a 34 kDa; considerare condizioni riducenti standard e validare in linee cellulari rappresentative.
- Per l'immunoistochimica, potrebbe essere necessario il recupero dell'antigene; ottimizzare la fissazione e il blocco per il tessuto di interesse.
- Nell'immunofluorescenza, la permeabilizzazione è essenziale per la rilevazione nucleare; una colorazione co‑localizzata con un marcatore nucleare può confermare la localizzazione.
- È riportata reattività incrociata con topo e ratto; verificare le prestazioni nel sistema di campioni specifico per specie per garantire risultati coerenti.
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