Anticorpo policlonale di coniglio anti-hnRNP Q/SYNCRIP per WB, IHC-P, ELISA - O60506

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di hnRNP Q/SYNCRIP

• L'eterogenea ribonucleoproteina nucleare Q (hnRNP Q), codificata dal gene SYNCRIP (noto anche come HNRPQ, NSAP1), è una proteina legante l'RNA multifunzionale con diverse isoforme generate tramite splicing alternativo.
• È implicata in vari aspetti dell'elaborazione dell'mRNA, incluso lo splicing del pre-mRNA, la stabilizzazione dell'mRNA e la regolazione della traduzione. In particolare, è un componente del complesso mediato da CRD che promuove la stabilità dell'mRNA MYC.
• L'isoforma 1 partecipa al complesso editosoma dell'mRNA APOB e può modulare la modifica dell'RNA da C a U attraverso interazioni con A1CF, APOBEC1 o con l'RNA stesso.
• Nel citoplasma, l'hnRNP Q è coinvolta nel turnover dell'mRNA accoppiato alla traduzione, come l'interazione tra deadenilazione e decadimento dell'mRNA FOS mediata dal dominio mCRD (major coding-region determinant of instability).
• Dopo l'attivazione dell'interferone-gamma, l'hnRNP Q si assembla nel complesso GAIT (gamma interferon-activated inhibitor of translation), che si lega agli elementi GAIT nella regione 3'-UTR degli mRNA infiammatori come la ceruloplasmina per sopprimerne la traduzione.
• La localizzazione subcellulare include il citoplasma, i microsomi, il reticolo endoplasmatico e il nucleoplasma, riflettendo i suoi molteplici ruoli nel metabolismo dell'RNA.
• La proteina è espressa in modo ubiquitario nei tessuti, inclusi cuore, cervello, pancreas, placenta, milza, polmone, fegato, muscolo scheletrico, rene, timo, prostata, utero, intestino tenue, colon, sangue periferico e testicolo.
• Sono state identificate modificazioni post-traduzionali come acetilazione, metilazione, fosforilazione e coniugazione simile all'ubiquitina, che potrebbero regolare la sua funzione e le reti di interazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'anticorpo policlonale è prodotto contro una proteina di fusione ricombinante corrispondente alla regione N-terminale (amminoacidi 1-200) dell'hnRNP Q umano. Questo design dell'immunogeno potrebbe consentire il riconoscimento di più isoforme, poiché l'N-terminale è probabilmente conservato tra le varianti di splicing.
• Per il Western blotting (WB), ci si aspetta una banda a circa 70 kDa, coerente con il peso molecolare riportato; si consiglia la convalida nel tipo di campione pertinente (es. lisati cellulari).
• L'immunoistochimica su sezioni incluse in paraffina (IHC-P) potrebbe richiedere l'ottimizzazione del recupero dell'antigene; considerare il test di diversi buffer di recupero per ottenere una colorazione ottimale.
• L'ELISA può essere eseguito utilizzando protocolli standard; assicurarsi che l'anticorpo sia adatto al formato specifico dell'analisi eseguendo una curva di titolazione.
• L'anticorpo dimostra reattività crociata con il topo e il ratto, suggerendo epitopi conservati; tuttavia, i livelli di espressione endogena possono variare tra specie e tessuti, quindi convalidare nel proprio sistema sperimentale.
• Come per tutti gli anticorpi policlonali, la coerenza tra lotti deve essere valutata per applicazioni critiche e si consiglia di utilizzare appropriati controlli negativi (es. knockout o peptide di blocco) per confermare la specificità.

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