Anticorpo policlonale coniglio anti-HNRNPR [KO Validated] per WB, IF/ICC, ELISA - O43390

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di HNRNPR

• HNRNPR (ribonucleoproteina nucleare eterogenea R) è un membro della famiglia hnRNP, che comprende almeno 20 diverse proteine leganti RNA che si assemblano in complessi ribonucleosomici.
• Come parte di questi complessi, partecipa all'elaborazione dell'mRNA precursore (pre-mRNA) nel nucleo, in particolare nello splicing e altre modifiche post-trascrizionali.
• La proteina è un componente integrale dello spliceosoma, un grande complesso ribonucleoproteico responsabile dello splicing del pre-mRNA, e influenza le decisioni di splicing alternativo.
• HNRNPR si localizza principalmente nel nucleo, in particolare nel nucleoplasma, ma può essere rilevata anche nel citoplasma e associata a membrane microsomici/del reticolo endoplasmatico (ER).
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e ISGilazione (un tipo di modifica simile all'ubiquitina), che possono regolare la stabilità proteica, le interazioni o la distribuzione subcellulare.
• Le mutazioni nel gene HNRNPR sono state associate a disabilità intellettiva e altri fenotipi di malattie neurologiche (parola chiave: variante di malattia, disabilità intellettiva).
• La proteina ha un peso molecolare previsto di circa 71 kDa ed è evolutivamente conservata tra i mammiferi, inclusi uomo, topo e ratto.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico della regione C-terminale (aa 550-633) di HNRNPR umano; questa sequenza è altamente conservata nel topo e nel ratto, supportando la reattività crociata riportata.
• Per il Western blotting, è prevista una banda vicino a 71 kDa; utilizzare lisati nucleari standard o di cellule intere da linee cellulari umane, murine o di ratto (es. HeLa, NIH/3T3) come controlli positivi.
• Per l'immunofluorescenza, ci si aspetta una colorazione prevalentemente nucleare con possibile debole segnale citoplasmatico; ottimizzare le condizioni di fissazione/permeabilizzazione e convalidare con un modello di knockdown o knockout se disponibile.
• Le prestazioni ELISA possono variare; considerare l'ottimizzazione della diluizione dell'anticorpo e l'uso di una proteina ricombinante HNRNPR come standard per la quantificazione.
• Se si adatta questo anticorpo per l'immunoprecipitazione o l'immunoprecipitazione della cromatina (ChIP), eseguire una convalida rigorosa con controlli appropriati per confermare la specificità.

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