Anticorpo policlonale anti-HOXA9 coniglio per WB e ELISA - P31269

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di HOXA9

• HOXA9 è un fattore di trascrizione homeobox che fornisce alle cellule identità posizionali specifiche lungo l'asse antero-posteriore durante lo sviluppo; è noto anche come proteina homeobox Hox-1G.
• Classificato come proto-oncogene, HOXA9 è coinvolto in riarrangiamenti cromosomici frequentemente osservati nelle leucemie acute, sottolineando il suo ruolo nella regolazione ematopoietica.
• Si lega al DNA in modo specifico per sequenza per controllare l'espressione di geni essenziali per l'embriogenesi e la determinazione del destino cellulare, ed è un membro chiave della famiglia di geni HOX.
• HOXA9 è richiesto per l'aumento dell'espressione di E-selectina (SELE) e VCAM1 sulla superficie delle cellule endoteliali nei siti di infiammazione, facilitando l'adesione dei leucociti e l'extravasazione. Riferimenti correlati: PMID:22269951
• Nel citoplasma, HOXA9 potenzia l'esportazione nucleare dell'mRNA mediata da EIF4E e aumenta l'efficienza di traduzione dell'mRNA ODC competendo con fattori repressivi come PRH, collegandolo al controllo post-trascrizionale.
• Sebbene sia principalmente nucleare, HOXA9 si localizza anche nel citoplasma e la sua attività è regolata dalla metilazione e altre modifiche post-traduzionali.
• Le parole chiave di UniProt evidenziano i suoi ruoli come proteina dello sviluppo, fattore di legame al DNA e regolatore della trascrizione, nonché il suo coinvolgimento nel riarrangiamento cromosomico e il suo potenziale proto-oncogenico.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Si prevede una banda a circa 30 kDa nel western blotting; considerare l'uso di lisati arricchiti di nucleo, poiché HOXA9 funziona principalmente nel nucleo.
• L'immunogeno copre gli amminoacidi 1–190, che includono la regione N-terminale fuori dal homeodominio; la reattività policlonale può rilevare forme modificate post-traduzionalmente o varianti di splicing—validare nel sistema di campione pertinente.
• Per ELISA, eseguire un controllo della matrice con controlli positivi e negativi noti (es. proteina ricombinante vs siero pre-immune) per stabilire valori di cut-off appropriati.
• È indicata la reattività crociata con il topo; confermare sempre le prestazioni nei tessuti o linee cellulari murine mediante titolazione e confronto con controlli umani.
• Conservazione e manipolazione secondo le condizioni di spedizione in borsa del ghiaccio: aliquotare all'arrivo ed evitare cicli ripetuti di congelamento-scongelamento per mantenere l'attività.

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