Anticorpo monoclonale di coniglio anti-HRPT2/CDC73 per WB ed ELISA - Q6P1J9

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Parafibromina

• La Parafibromina, nota anche come proteina omologa 73 del ciclo di divisione cellulare (CDC73) o proteina 2 dell'iperparatiroidismo, è un soppressore tumorale codificato dal gene CDC73 (anche C1orf28, HRPT2).
• È un componente chiave del complesso fattore 1 associato all'RNA polimerasi II (PAF1) (PAF1C), che regola l'elongazione trascrizionale, le modificazioni istoniche e l'elaborazione dell'mRNA.
• PAF1C è coinvolto nella monoubiquitinazione dell'istone H2B alla Lis-120 (H2BK120ub1) e nella trimetilazione della Lis-4 dell'istone H3 (H3K4me3), accoppiando la trascrizione con le modificazioni della cromatina.
• Il complesso si associa all'RNA polimerasi II tramite interazioni con il dominio C-terminale (CTD) ed è necessario per l'espressione dei geni target Hox e Wnt, collegandolo a vie di sviluppo.
• La Parafibromina collega il complesso PAF1 con i fattori di scissione e poliadenilazione, partecipando alla formazione dell'estremità 3' dell'mRNA e alla poliadenilazione.
• A livello subcellulare, la parafibromina si localizza nel nucleo, in linea con i suoi ruoli nella trascrizione e nell'elaborazione dell'RNA.
• È espressa nelle ghiandole surrenali e paratiroidi, nel rene e nel cuore, e la sua disfunzione è associata alla sindrome del tumore della mascella-iperparatiroidismo.
• Le modificazioni post-traduzionali includono fosforilazione e acetilazione, ed è implicata nella progressione del ciclo cellulare attraverso la regolazione dell'espressione della ciclina D1.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 300-400 di CDC73 umano, che potrebbero mirare alla regione C-terminale; gli utenti dovrebbero considerare questo aspetto quando progettano esperimenti di rilevamento specifici per dominio.
• Per il Western blot, ci si aspetta una banda a circa 61 kDa; convalidare il rilevamento nei lisati cellulari di umano, topo e ratto a causa della reattività crociata riportata.
• Nelle applicazioni ELISA, considerare l'uso della proteina ricombinante come controllo positivo; la diluizione ottimale dell'anticorpo dovrebbe essere determinata sperimentalmente.
• Poiché la parafibromina funziona in complessi trascrizionali, considerare l'arricchimento della frazione nucleare o saggi di co-immunoprecipitazione per studiarne le interazioni.

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