Anticorpo Policlonale Anti-HSD17B8 per WB, IF/ICC, ELISA - Q92506

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di HSD17B8

• HSD17B8 (17-beta-idrossisteroide deidrogenasi 8), nota anche come KE6, FABG e SDR30C1, è un membro da 27 kDa della famiglia delle deidrogenasi/reduttasi a catena corta (SDR).
• Agisce come subunità alfa del complesso mitocondriale 3-chetoacil-ACP reduttasi (KAR), fungendo da proteina impalcatura essenziale per la solubilità e la stabilità della subunità beta CBR4, consentendo così la biosintesi mitocondriale degli acidi grassi. Riferimenti correlati: PMID:19571038, PMID:25203508, PMID:30508570
• Catalizza la conversione NAD-dipendente di (3R)-3-idrossiacil-CoA in 3-chetoacil-CoA senza preferenza per la lunghezza della catena; coopera con l'enoil-CoA idratasi 1 come via alternativa per la degradazione degli acidi grassi poliinsaturi cis. Riferimenti correlati: PMID:19571038, PMID:30508570
• Funziona come una 17-beta-idrossisteroide deidrogenasi con la massima attività verso l'estradiolo, mostrando un'attività principalmente ossidativa ma, in condizioni specifiche, riduttiva per convertire l'estrone in estradiolo. Riferimenti correlati: PMID:17978863
• Localizzata nella matrice mitocondriale.
• Ampiamente espressa, con alta abbondanza in prostata, placenta e rene; rilevata a livello proteico nel cervello, cervelletto, cuore, polmone, ovaio, testicolo e ghiandole surrenali. Riferimenti correlati: PMID:17978863, PMID:30508570
• Identificata come una fosfoproteina con una struttura 3D nota; partecipa alla biosintesi degli acidi grassi e degli steroidi.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno è una proteina di fusione ricombinante che copre l'intera sequenza dell'HSD17B8 umano (aa 1–261); questo design può rilevare tutti gli isoformi descritti.
• Per il Western blot, è attesa una banda a ~27 kDa; verificare la specificità utilizzando lisati mitocondriali da tessuti umani, di topo o di ratto.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, ci si aspetta un pattern di colorazione mitocondriale; includere controlli appropriati e validare in sistemi cellulari rilevanti.
• Per le applicazioni ELISA, ottimizzare empiricamente il rivestimento dell'antigene e la diluizione dell'anticorpo; la reattività crociata con gli omologhi di topo e ratto può facilitare saggi multi-specie.

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