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Anticorpo Monoclonale Anti-HSP27/HSPB1 per WB - P04792

Monoclonal Antibodies

Anticorpo Monoclonale Anti-HSP27/HSPB1 per WB - P04792

Numero articolo : CM0003964

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Applicazione
WB, IF/ICC, IF-P, ELISA
Reattività Crociata
Umano, Mouse, Rat
Peso Proteico
23kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto HSP27/HSPB1 Rabbit mAb
Note/Alias CMT2F; HMN2B; HSP27; HSP28; Hsp25; SRP27; HS.76067; HEL-S-102; HSP27/HSPB1
Specie Umano
GeneID (Umano) 3315
GeneID 3315
Immunogeno Peptide Sintetico
Sorgente Coniglio
Categoria Anticorpi Monoclonali
Applicazione WB, IF/ICC, IF-P, ELISA
Reattività Crociata Umano, Topo, Ratto
SWISS P04792
Peso Proteico 23kDa
Spedizione Borsa del ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di HSP27/HSPB1

  • HSP27/HSPB1 è una piccola proteina shock termico che funziona come chaperone molecolare indipendente dall'ATP, legandosi a proteine mal ripiegate e mantenendole in uno stato compatibile con la piegatura. Riferimenti correlati: PMID:10383393 | PMID:20178975
  • Gioca un ruolo cruciale nella resistenza allo stress e nell'organizzazione del citosche di actina, contribuendo alla resilienza cellulare in condizioni avverse. Riferimenti correlati: PMID:19166925
  • Attraverso la sua attività di chaperone, HSP27 può regolare la fosforilazione e il trasporto assonale delle proteine neurofilamentari, implicandola nella funzione e manutenzione neuronale. Riferimenti correlati: PMID:23728742
  • La proteina è nota anche come proteina shock termico da 28 kDa, proteina da 24 kDa regolata dagli estrogeni e proteina 27 reattiva allo stress (SRP27).
  • HSP27 è un membro della famiglia delle piccole proteine shock termico (HSPB) ed è codificata dal gene HSPB1 (Gene ID: 3315) nell'uomo.
  • La localizzazione subcellulare include il citoplasma, il nucleo e il citoscheletro (fuso), riflettendo i suoi ruoli nell'omeostasi proteica, nella segnalazione e nella divisione cellulare.
  • Le modifiche post-traduzionali come la fosforilazione, acetilazione e metilazione regolano dinamicamente la sua funzione di chaperone e le interazioni con i client.
  • L'espressione tissutale è diffusa, con i livelli più alti nel cuore, muscolo scheletrico e muscolo liscio; è anche rilevabile nel siero e nel liquido cerebrospinale, indicando ruoli sia intracellulari che extracellulari.
  • Clinicamente, le mutazioni in HSPB1 sono collegate alla malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2F e alla neuropatia motoria ereditaria distale, sottolineando la sua importanza per la salute neuronale.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

  • L'immunogeno è un peptide sintetico corrispondente agli amminoacidi 100–205 di HSP27/HSPB1 umana, una regione altamente conservata tra umano, topo e ratto, che può contribuire alla reattività multi-specie dell'anticorpo.
  • Per gli saggi Western blot (WB), il peso molecolare previsto di HSP27 è di ~23 kDa; tuttavia, le modifiche post-traduzionali e le condizioni del campione possono causare spostamenti delle bande; si consiglia di validare con controlli appropriati.
  • L'anticorpo è adatto per applicazioni di immunofluorescenza (IF/ICC e IF-P), dove è possibile studiare la localizzazione di HSP27 nel citoplasma, nucleo e citoscheletro; i protocolli di fissazione e permeabilizzazione dovrebbero essere ottimizzati per ogni tipo di campione.
  • Le applicazioni ELISA possono essere prese in considerazione per quantificare i livelli di HSP27 in varie matrici campione; sarebbe necessario abbinare un anticorpo secondario e sviluppare una curva standard appropriata.
  • Data la coinvoltimento della proteina nelle risposte allo stress e nei disturbi neurologici, i ricercatori potrebbero considerare l'induzione di trattamenti stressanti (es. shock termico) o l'uso di linee cellulari e tessuti rilevanti per la malattia per studi funzionali.

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Anticorpo Monoclonale Anti-HSP27/HSPB1 per WB - P04792


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