Anticorpo policlonale coniglio anti-Hsp90β per WB, IHC-P, ELISA - P08238

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della Hsp90β

• Hsp90β (gene HSP90AB1) è un membro costitutivamente espresso della famiglia delle proteine da shock termico 90 e funziona come chaperone molecolare dipendente dall'ATP, essenziale per la maturazione e la stabilità di numerose proteine client coinvolte nel controllo del ciclo cellulare e nella trasduzione del segnale.
• Subisce un ciclo conformazionale accoppiato all'idrolisi dell'ATP, regolato da co-chaperoni come p23 e Aha1, che modulano il legame e il rilascio del substrato (PubMed:16478993, PubMed:19696785). Riferimenti correlati: PMID:16478993 PMID:19696785
• Hsp90β favorisce il corretto ripiegamento di chinasi e fattori di trascrizione e svolge anche un ruolo diretto nella regolazione della trascrizione modulando i modificatori epigenetici e rimuovendo gli istoni dai promotori genici (PubMed:25973397). Riferimenti correlati: PMID:25973397
• Nella segnalazione TGF-beta, Hsp90β antagonizza l'ubiquitinazione e la degradazione di Smad3 mediate da STUB1, promuovendo quindi la segnalazione (PubMed:24613385). Riferimenti correlati: PMID:24613385
• Il chaperone supporta la differenziazione cellulare proteggendo BIRC2 (cIAP1) dall'auto-ubiquitinazione e dalla degradazione proteasomiale (PubMed:18239673). Riferimenti correlati: PMID:18239673
• Sotto shock termico, Hsp90β assiste JAK2 e PRKCE per mediare la fosforilazione e l'attivazione di STAT1, che a sua volta sovraregola la propria espressione (PubMed:20353823). Riferimenti correlati: PMID:20353823
• Hsp90β è implicata nella secrezione di proteine senza sequenza leader come l'IL-1β tramite interazione con il recettore di carico TMED10 nel compartimento intermedio ER-Golgi (PubMed:32272059). Riferimenti correlati: PMID:32272059
• La localizzazione subcellulare include citoplasma, nucleo, melanosoma, membrana cellulare e può essere secreta; è soggetta a numerose modifiche post-traduzionali come acetilazione, fosforilazione, metilazione e S-nitrosilazione.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• Per il Western blotting è prevista una banda a circa 83 kDa; convalidare con controlli appropriati, incluse linee cellulari knockout data la designazione di validazione KO.
• Per l'immunoistochimica (IHC-P), considerare i metodi di recupero dell'antigene e testare su tessuti positivi noti come campioni tumorali o cellule sottoposte a shock termico.
• Per l'ELISA, ottimizzare la concentrazione dell'antigene di rivestimento e dell'anticorpo e prendere in considerazione l'uso di anticorpi accoppiati per lo sviluppo di ELISA sandwich.
• Data la natura policlonale, è prevedibile una variabilità tra lotti; si consiglia di conservare aliquote dello stesso lotto per ottenere risultati coerenti tra gli esperimenti.

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