Anticorpo policlonale coniglio anti-HSPA2 - P54652

Specifiche e parametri principali del prodotto

Background biologico: Funzione e localizzazione di HSPA2

• HSPA2 (proteina 2 da shock termico di 70 kDa, nota anche come HSP70-2 o HSP70-3) è un membro della famiglia delle proteine da shock termico A (Hsp70) che funziona come chaperone molecolare.
• Svolge un ruolo centrale nel controllo della qualità proteica, facilitando il corretto ripiegamento delle proteine, il ripiegamento delle proteine mal ripiegate e l'indirizzamento delle proteine danneggiate verso la degradazione (PubMed:26865365). Riferimenti correlati: PMID:26865365
• L'attività di chaperone è collegata a un ciclo ATPasico: HSPA2 legato all'ATP ha una bassa affinità per il substrato, mentre l'idrolisi dell'ATP in ADP induce un cambiamento conformazionale che aumenta il legame con il substrato, permettendo cicli di legame e rilascio del substrato.
• HSPA2 è essenziale per la spermatogenesi e, in associazione con SHCBP1L, può contribuire a mantenere l'integrità del fuso durante la meiosi nelle cellule germinali maschili.
• Subcellularmente, HSPA2 si localizza nel citoplasma, nel citoscheletro e nel fuso mitotico/meiotico, in linea con il suo ruolo nella meiosi.
• Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione e metilazione, che possono regolare la sua attività e le sue interazioni.
• HSPA2 è coinvolto nella risposta cellulare allo stress, proteggendo il proteoma dai danni indotti dallo stress.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno (amminoacidi 400-639) bersaglia il dominio di legame del substrato di HSPA2, che è relativamente conservato; tuttavia, l'anticorpo può riconoscere anche altri membri della famiglia Hsp70 con elevata omologia in questa regione. Se la specificità è fondamentale, valutare l'allineamento di sequenza per valutare la potenziale reattività crociata.
• Per Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 70 kDa. Validare in linee cellulari o tessuti rilevanti noti per esprimere HSPA2 (ad esempio testicolo, alcune cellule tumorali) utilizzando appropriati controlli di caricamento.
• Nell'IF/ICC, prevedere una colorazione citoplasmatica e del fuso in specifiche fasi del ciclo cellulare (ad esempio cellule meiotiche). Includere controlli negativi (ad esempio campioni con knockdown/knockout di HSPA2) per confermare la specificità.
• Per ELISA, titolare l'anticorpo per ottimizzare il rapporto segnale/rumore e abbinarlo a un sistema di rilevamento adeguato.

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