Anticorpo policlonale anti-HTR2A di coniglio per WB, IF/ICC, ELISA - P28223

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di HTR2A

• Recettore accoppiato a proteine G per la serotonina (5-HT) che media anche le risposte cellulari a sostanze psicoattive come LSD, psilocibina e mescalina. Riferimenti correlati: PMID:1330647 PMID:18703043 PMID:19057895
• Il legame del ligando innesca l'attivazione mediata da Gq/11 della fosfolipasi C-beta, portando alla produzione di secondi messaggeri diacilglicerolo (DAG) e inositolo trifosfato (IP3) che promuovono il rilascio di calcio intracellulare. Riferimenti correlati: PMID:18703043 PMID:28129538 PMID:35084960
• Il reclutamento della beta-arrestina attenua la segnalazione delle proteine G e avvia cascate di trasduzione del segnale alternative. Riferimenti correlati: PMID:28129538 PMID:35084960
• Gioca un ruolo critico nel sistema nervoso centrale, modulando l'attività neurale, la percezione, la cognizione e l'umore, ed è implicato nelle risposte comportamentali all'ansia e ai composti psicoattivi. Riferimenti correlati: PMID:18297054
• Funziona come recettore cellulare ospite per il poliomavirus umano JC (JCPyV), facilitando l'ingresso virale.
• Si localizza prevalentemente alla membrana cellulare ed è arricchito nelle proiezioni neuronali, inclusi dendriti, assoni e specializzazioni presinaptiche; rilevato anche in vescicole citoplasmatiche e caveole.
• Espresso nella corteccia cerebrale e nelle piastrine del sangue, con splicing alternativo e modifiche post-traduzionali tra cui la formazione di legami disolfuro, glicosilazione e fosforilazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare N-terminale (amminoacidi 1-100), una regione che può aiutare a ridurre la reattività crociata con altri sottotipi di recettori della serotonina; tuttavia, si consiglia la validazione in contesti sperimentali specifici.
• Per il Western blot (WB), è prevista una banda vicino a 53 kDa in condizioni riducenti; considerare i marcatori di peso molecolare e le percentuali di gel appropriate per la risoluzione.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, la localizzazione di membrana e neuritica potrebbe richiedere protocolli di fissazione e permeabilizzazione ottimizzati; si consiglia di testare con controlli positivi noti (es. linee cellulari neuronali o neuroni primari).
• La reattività crociata riportata con il mouse consente l'uso in modelli roditori, ma confermare le prestazioni nel tessuto o tipo cellulare specifico.
• Per le applicazioni ELISA, considerare l'uso del peptide immunizzante o della proteina ricombinante come controllo positivo per validare le condizioni di rivestimento e rilevamento.

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