Anticorpo monoclonale anti-CD158 umano (KIR2DL1/S1/S2/S3/S5) per citometria a flusso - Q14954 / Q14953 / Q14952 / P43631 / P43626

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CD158 (KIR2DL1/S1/S2/S3/S5)

• Il cluster CD158 comprende una famiglia di recettori polimorfici delle cellule killer simili alle immunoglobuline (KIR), tra cui KIR2DL1, KIR2DS1, KIR2DS2, KIR2DS3 e KIR2DS5, che svolgono ruoli fondamentali nella regolazione dell'attività delle cellule NK.
• KIR2DS1 (CD158H) agisce come recettore attivante sulle cellule NK, riconoscendo specifici alleli HLA-C come w6 e promuovendo l'attivazione delle cellule NK anziché l'inibizione.
• Questi recettori sono proteine di membrana di tipo I a singolo passaggio, localizzate sulla superficie cellulare, con domini extracellulari simili alle immunoglobuline e motivi di segnalazione citoplasmatici.
• La regione extracellulare contiene due domini simili alle Ig, coinvolti nel legame al ligando, mentre i domini transmembrana e citoplasmatici mediano la trasduzione del segnale.
• Le modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione legata all'azoto e la formazione di ponti disolfuro, essenziali per il corretto ripiegamento e l'espressione sulla membrana cellulare.
• L'espressione di questi recettori sulle cellule NK è distribuita clonalmente, contribuendo alla diversità delle risposte delle cellule NK e ai meccanismi di autotolleranza.
• Le parole chiave associate a KIR2DS1 includono: membrana cellulare, ponte disolfuro, glicoproteina, dominio immunoglobulinico, membrana, recettore, proteoma di riferimento, ripetizione, segnale, transmembrana, elica transmembrana.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo, prodotto contro il dominio extracellulare del CD158 umano, è adatto per il rilevamento citofluorimetrico dell'espressione superficiale di KIR sulle cellule NK.
• Ottimizzare la titolazione dell'anticorpo in base al tipo specifico di cellule e alle condizioni sperimentali per ottenere una risoluzione ottimale della colorazione.
• Considerare l'uso di controlli isotipici appropriati e il blocco dei recettori Fc per ridurre al minimo il fondo aspecifico.
• Nei pannelli di citometria a flusso multicolore, verificare la compatibilità dei fluorofori e il potenziale spillover spettrale con gli altri anticorpi coniugati.

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