Anticorpo monoclonale Anti-CD2 umano () per citometria a flusso - P06729

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del CD2

• CD2 (T11, SRBC, LFA-2) è una molecola di adesione cellulare presente sulla superficie dei linfociti T e delle cellule natural killer, dove funziona come corecettore nell'attivazione dei linfociti T.
• Medià l'adesione intercellulare legandosi ai suoi ligandi CD58 (LFA-3) e CD48, facilitando la formazione delle sinapsi immunologiche.
• La coda citoplasmatica di CD2 è fondamentale per la trasduzione del segnale, collegando gli eventi di legame extracellulare alle cascate di segnalazione intracellulare dopo la stimolazione dei linfociti T.
• CD2 è una glicoproteina transmembrana contenente due domini extracellulari simili alle immunoglobuline (di tipo V e C2) e una singola elica transmembrana.
• Sebbene sia espresso principalmente sulle cellule T e NK, CD2 viene rilevato anche su altri sottogruppi di leucociti e la sua espressione può essere modulata durante le risposte immunitarie.
• Le modificazioni post-traduzionali includono la glicosilazione N-linked e il suo peso molecolare è di circa 39-40 kDa.
• CD2 è il recettore per la formazione delle rosette degli eritrociti di pecora, un test classico per i linfociti T umani (da qui l'alias recettore SRBC).

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• Titrare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per il tuo specifico tipo cellulare e il tuo setup sperimentale.
• Includere appropriati controlli isotipici e reagenti di blocco dei recettori Fc per minimizzare il legame non specifico.
• CD2 è espresso su cellule T e cellule NK; verificare l'espressione nel tuo modello cellulare mediante co-colorazione con altri marcatori di lignaggio.
• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (aa 25-209), quindi l'anticorpo riconosce probabilmente un epitopo extracellulare; la colorazione della superficie cellulare non richiede permeabilizzazione.
• Conservare a 2-8°C al riparo dalla luce; evitare il congelamento, poiché cicli ripetuti di congelamento-scongelamento possono ridurre la stabilità del fluoroforo.
• Per i pannelli di citometria a flusso multicolore, controllare la sovrapposizione spettrale di con gli altri fluorofori e applicare una corretta compensazione.

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