Anticorpo monoclonale anti-CD2 umano () per citometria a flusso - P06729

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CD2

• CD2 (antigene di superficie delle cellule T CD2) è una glicoproteina della superfamiglia delle immunoglobuline, denominata anche LFA-2, T11, recettore SRBC o Leu-5.
• Media l'adesione cellulare legandosi ai ligandi CD58 (LFA-3) e CD48, facilitando le interazioni delle cellule T con le cellule presentanti l'antigene, le cellule bersaglio e altri linfociti.
• L'interazione CD2–CD58 rafforza la sinapsi immunologica, contribuendo all'attivazione delle cellule T, alla costimolazione e alla trasduzione del segnale.
• CD2 è espresso sui linfociti T e sulle cellule natural killer (NK), dove svolge funzioni sia di adesione sia di segnalazione intracellulare.
• Il suo dominio citoplasmatico si collega a chinasi intracellulari e proteine adattatrici, svolgendo un ruolo fondamentale nell'attivazione delle cellule T.
• Strutturalmente, CD2 comprende due domini extracellulari simili alle Ig, un'elica transmembrana a singolo passaggio e una breve coda citoplasmatica contenente motivi di segnalazione.
• A livello subcellulare, CD2 è localizzato nella membrana plasmatica e contiene ponti disolfuro e siti di glicosilazione N-linked.
• Le principali modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione; la proteina forma rosette con gli eritrociti di pecora grazie alla sua attività di recettore SRBC.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno utilizzato comprende il dominio extracellulare (amminoacidi 25–209), prendendo di mira la regione di legame al ligando; pertanto, si prevede che l'anticorpo riconosca il CD2 di superficie.
• Essendo un coniugato diretto , questo anticorpo è ottimizzato per la citometria a flusso su cellule vive o fissate, senza necessità di reagenti secondari.
• Titolare l'anticorpo (ad es. 0,1–5 µg per test) per determinare la concentrazione di colorazione ottimale per il proprio sistema sperimentale.
• Convalidare la colorazione in PBMC umane o in popolazioni di cellule T/NK isolate; utilizzare controlli isotipici appropriati per impostare i gate.
• Per i pannelli multicolore, verificare la compatibilità spettrale di (eccitazione 491 nm, emissione 518 nm) con gli altri fluorofori.

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