Anticorpo monoclonale Anti-Umano CD30 (TNFRSF8) coniugato con per Citometria a Flusso - P28908

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD30

• CD30, chiamato anche TNFRSF8 o antigene Ki-1, è un membro della superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale e funziona come recettore per il ligando TNFSF8/CD30L. Svolge un ruolo nella regolazione della crescita e trasformazione dei linfoblasti attivati e media l'espressione genica dipendente da NF-kappa-B. Riferimenti bibliografici: PMID:8391931
  PMID:8999898
• La proteina è una glicoproteina di membrana di tipo I a passaggio singolo, localizzata prevalentemente sulla membrana cellulare; è stata rilevata anche nel citoplasma.
• CD30 è stato rilevato a livello proteico nei macrofagi alveolari, indicando un suo ruolo nella funzione delle cellule immunitarie.
• Inizi alternativi e splicing alternativo generano più isoforme, con pesi proteici di circa 14 kDa, 50 kDa e 63 kDa (forma full-length).
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione, fosforilazione e formazione di legami disolfuro, essenziali per la stabilità e la segnalazione del recettore.
• Il recettore è coinvolto in processi cellulari chiave come proliferazione, differenziazione e apoptosi, in particolare nelle cellule linfoidi.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 19-379 di CD30 umano e copre il dominio extracellulare, rendendo questo anticorpo adatto alla rilevazione di CD30 sulla superficie cellulare mediante citometria a flusso (FC).
• Essendo un anticorpo direttamente coniugato con , può essere utilizzato senza colorazione secondaria; si consiglia comunque di titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per la popolazione cellulare bersaglio.
• Validare l'anticorpo su linee cellulari umane o campioni primari noti per esprimere CD30 (ad esempio linfociti T attivati, cellule derivate da linfoma di Hodgkin) e includere controlli isotipo appropriati.
• Per la colorazione della superficie cellulare, assicurarsi che le cellule siano vitali e utilizzare agenti bloccanti per minimizzare il legame non specifico.

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