Anticorpo monoclonale Anti-Umano CD300a per Citometria a Flusso - Q9UGN4

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD300a

• CD300a, noto anche come molecola simile a CMRF35 8 (CLM-8), IRp60 o IgSF12, è un recettore inibitorio appartenente alla famiglia CD300 dei membri della superfamiglia delle immunoglobuline.
• Funziona come regolatore negativo dell'attività citolitica delle cellule natural killer (NK) e della degranulazione dei mastociti, contribuendo all'omeostasi immunitaria. Riferimenti correlati: PMID:10746781, PMID:16339535, PMID:9701027
• CD300a regola negativamente la segnalazione del recettore Toll-like (TLR) tramite la via MYD88 attivando la fosfatasi PTPN6, ma non influenza la via TRIF. Riferimenti correlati: PMID:22043923
• La proteina è espressa su un'ampia gamma di cellule immunitarie, inclusi linfociti NK, sottopopolazioni di linfociti T, linfociti B, cellule dendritiche, mastociti, granulociti e monociti.
• È localizzata sulla membrana cellulare come recettore transmembrana a passaggio singolo, con un dominio immunoglobulare extracellulare e motivi ITIM (immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motifs) intracellulari che mediano la segnalazione inibitoria.
• Lo splicing alternativo genera più isoforme con pesi molecolari previsti di circa 33 kDa, 20 kDa, 12 kDa e 16,5 kDa (UniProt: 33,2 kDa per la forma canonica).
• Le modifiche post-traduzionali includono glicosilazione, fosforilazione e formazione di legami disolfuro, cruciali per la sua integrità strutturale e funzione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Il coniugato consente il rilevamento diretto di CD300a mediante citometria a flusso senza un anticorpo secondario, semplificando il protocollo di colorazione e riducendo il fondo.
• Poiché l'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (amminoacidi 18–178), si prevede che l'anticorpo si leghi al recettore nativo sulla superficie cellulare di cellule vive; considerare l'uso di appropriati controlli isotipo e coloranti di vitalità nel pannello di progettazione.
• Per prestazioni ottimali, titolare l'anticorpo sul tipo cellulare di interesse e validarlo in popolazioni di cellule immunitarie umane rilevanti come cellule NK, linfociti T o mastociti.
• Evitare la fissazione con metanolo o tamponi di permeabilizzazione aggressivi che potrebbero alterare l'epitopo; se è necessaria la colorazione intracellulare, testare con una permeabilizzazione lieve e confermare la ritenzione del segnale.

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