Anticorpo Monoclonale Anti-CD62L/L-Selectina Umana per FC - P14151

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della L-selectina

• La L-selectina (SELL; CD62L) è una lectina calcio-dipendente (di tipo C) che media l'adesione cellulare legandosi a ligandi glicoproteici su cellule adiacenti. Riferimenti correlati: PMID:12403782, PMID:28011641, PMID:28489325
• Svolge un ruolo fondamentale nell'homing linfocitario, supportando l'aderenza dei linfociti alle venule endoteliali alte (HEV) dei linfonodi periferici. Riferimenti correlati: PMID:12403782, PMID:28011641
• La L-selectina promuove l'ancoraggio iniziale e il rotolamento dei leucociti lungo l'endotelio vascolare, un passaggio chiave nella cascata di adesione leucocitaria. Riferimenti correlati: PMID:12403782, PMID:28011641
• La proteina è un membro della famiglia delle selectine, molecole di adesione che comprendono anche E- e P-selectina, e contiene un dominio lectina di tipo C N-terminale, un dominio simile all'EGF, più domini sushi (CCP), un'elica transmembrana e una breve coda citoplasmatica.
• La L-selectina è localizzata sulla membrana cellulare ed è espressa costitutivamente sulla maggior parte dei leucociti, comprese le linee di cellule B e i linfociti T.
• Dopo l'attivazione cellulare, la L-selectina viene rapidamente eliminata dalla superficie cellulare per scissione proteolitica (un evento mediato da metalloproteasi), un processo associato al suo ruolo nella migrazione leucocitaria.
• La proteina subisce un inizio alternativo della traduzione ed è annotata con parole chiave che includono legame disolfuro, glicoproteina, legame metallico e identificazione proteomica.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Poiché l'immunogeno corrisponde ai domini extracellulari N-terminali (aa 39–332), si prevede che l'anticorpo riconosca la L-selectina di superficie cellulare, rendendolo adatto per la rilevazione in citometria a flusso di cellule vive non fissate.
• Considerare che la L-selectina viene eliminata dalla superficie cellulare dopo l'attivazione; pertanto, i protocolli di colorazione devono minimizzare l'attivazione cellulare e essere programmati con attenzione. Eseguire la validazione nel sistema di campioni corrispondente.
• Il formato monoclonale di coniglio offre tipicamente elevata specificità e coerenza tra lotti; tuttavia, confermare sempre la reattività nelle condizioni sperimentali previste.
• Per la citometria a flusso, titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale e includere controlli di isotipo appropriati e coloranti di vitalità.

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