Anticorpo monoclonale anti-CD94 umano per FC - Q13241

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione del CD94

• CD94 (KLRD1) è un recettore transmembrana simile alle lectine di tipo C e un componente chiave dei recettori eterodimerici CD94/NKG2 sui linfociti citotossici. È espresso come molteplici isoforme tramite splicing alternativo e contiene ponti disolfuro e siti di N-glicosilazione.
• In quanto parte del recettore inibitorio KLRD1-KLRC1 (CD94/NKG2A), CD94 riconosce la molecola MHC di classe Ib non classica HLA-E che presenta autopeptidi, consentendo alle cellule NK e ai linfociti T CD8+ di monitorare l'espressione dell'MHC di classe I e mantenere la tolleranza al self (PubMed:10023772, PubMed:12387742, PubMed:18064301, PubMed:18083576, PubMed:9430220, PubMed:9485206). Questa interazione trasmette segnali inibitori attraverso i motivi di inibizione basati sulla tirosina degli immunorecettori (ITIM) su KLRC1, reclutando le fosfatasi INPP5D/SHIP-1 e INPPL1/SHIP-2 per antagonizzare i segnali attivatori (PubMed:12165520, PubMed:9485206). Nel microambiente tumorale, questa via agisce come checkpoint immunitario e può indurre l'esaurimento delle cellule NK e T (PubMed:30503213, PubMed:30860984). Riferimenti correlati: PMID:10023772, PMID:12387742, PMID:18064301, PMID:18083576, PMID:9430220, PMID:9485206, PMID:12165520, PMID:30503213, PMID:30860984
• CD94 si associa anche a KLRC2 (NKG2C) per formare un recettore attivante che riconosce HLA-E che presenta peptidi derivati da HLA-G o da proteine virali, promuovendo le risposte adattative delle cellule NK e svolgendo un ruolo nella tolleranza materno-fetale (PubMed:15940674, PubMed:9655483, PubMed:30134159, PubMed:9754572). La segnalazione è mediata dall'adattatore TYROBP/DAP12 (PubMed:15940674, PubMed:9655483). Riferimenti correlati: PMID:15940674, PMID:9655483, PMID:30134159, PMID:9754572
• CD94 è localizzato sulla membrana cellulare.
• L'espressione tissutale è prevalentemente riscontrata nelle sottopopolazioni di cellule NK e in sottopopolazioni di cellule T αβ e γδ CD8+, con espressione differenziale dei complessi KLRD1-KLRC1 e KLRD1-KLRC2 (PubMed:21825173, PubMed:9430220, PubMed:9485206, PubMed:12387742, PubMed:20952657). Riferimenti correlati: PMID:21825173, PMID:9430220, PMID:9485206, PMID:12387742, PMID:20952657
• Virus come il citomegalovirus umano, HIV-1 e SARS-CoV-2 sfruttano la via CD94/HLA-E per eludere l'eliminazione immunitaria. L'infezione da SARS-CoV-2 può indurre l'esaurimento delle cellule NK attraverso il riconoscimento da parte di CD94 di HLA-E caricato con peptidi virali, attenuando l'immunità antivirale (PubMed:32859121). Riferimenti correlati: PMID:32859121

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Questo anticorpo è validato per la citometria a flusso; assicurarsi di effettuare una titolazione ottimale e di utilizzare controlli isotipici appropriati per il tipo di cellule e le condizioni sperimentali specifiche.
• L'immunogeno corrisponde alla regione extracellulare (aa 32–179) del CD94 umano, suggerendo che l'anticorpo riconosca un epitopo accessibile sulle cellule vive non permeabilizzate.
• Per la citometria a flusso multiparametrica, considerare la co-colorazione con anti-KLRC1 o anti-KLRC2 per distinguere i complessi CD94/NKG2A dai complessi CD94/NKG2C e includere un pannello di marcatori di linea (CD3, CD56, CD8) per identificare le sottopopolazioni di cellule NK e T.
• Verificare l'espressione del bersaglio in cellule primarie pertinenti (ad esempio, cellule NK derivate da PBMC e linfociti infiltranti il tumore) o in linee cellulari trasfettate con CD94.

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