Anticorpo monoclonale anti-CD98 umano () per citometria a flusso - P08195

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CD98 (SLC3A2)

• La catena pesante di CD98 (SLC3A2) funziona come chaperone che facilita la biogenesi e il traffico degli eterodimeri dei trasportatori di amminoacidi della famiglia SLC7 verso la membrana plasmatica. Riferimenti correlati: PMID:10574970, PMID:10903140, PMID:11557028

• Gli eterodimeri di CD98 con SLC7A6 o SLC7A7 mediano l’assorbimento degli amminoacidi dibasici, mentre l’antiporto SLC3A2/SLC7A11 scambia la cistina extracellulare con il glutammato intracellulare. Riferimenti correlati: PMID:10903140, PMID:9829974, PMID:34880232

• CD98 è essenziale per la localizzazione sulla membrana plasmatica, la stabilità e l’attività di trasporto di SLC7A5 e SLC7A8, che traslocano amminoacidi neutri, ormoni tiroidei e L-DOPA. Riferimenti correlati: PMID:10391915, PMID:10574970, PMID:11311135, PMID:11389679, PMID:11557028

• Nei lisosomi, il complesso SLC3A2-SLC7A5, quando associato a LAPTM4B, promuove l’assorbimento della leucina e attiva la segnalazione di mTORC1. Riferimenti correlati: PMID:25998567

• CD98 modula la segnalazione correlata alle integrine ed è essenziale per la diffusione cellulare, la migrazione e la progressione tumorale dipendenti dalle integrine. Riferimenti correlati: PMID:11121428, PMID:15625115

• È espresso ubiquitariamente, con i livelli più elevati in reni, placenta e testicoli; è inoltre rilevato nelle cellule endoteliali, nei linfociti e nel fegato fetale.

• Agisce come recettore per Plasmodium vivax nei reticolociti e facilita l’ingresso del virus dell’epatite C attraverso SLC3A2/SLC7A5.

• Le modifiche post-traduzionali includono N-glicosilazione, ponti disolfuro e fosforilazione; la proteina è una glicoproteina transmembrana con topologia di tipo II.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• Questo anticorpo è coniugato direttamente ad (eccitazione ~488 nm), ed è adatto alla citometria a flusso senza colorazione secondaria; eseguire una titolazione per determinare la concentrazione di colorazione ottimale.
• Includere un controllo isotipico appropriato e controlli di compensazione monocromatici per garantire un gating accurato nei pannelli multicolore.
• Validare la colorazione in linee cellulari note per essere CD98-positive (ad es. HeLa, Jurkat, HEK293) e utilizzare una linea CD98-negativa o un reagente bloccante Fc per confermare la specificità.
• L’immunogeno (aa 206–630) copre la maggior parte del dominio extracellulare, pertanto si prevede che l’anticorpo rilevi il CD98 di superficie; la fissazione e la permeabilizzazione possono alterare l’accessibilità dell’epitopo.
• Per la preparazione dei campioni, raccogliere le cellule vive e colorarle immediatamente; se possibile, evitare una fissazione prolungata prima della colorazione.

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