Anticorpo monoclonale Anti-E-Caderina Umana/CD324 per Citometria a Flusso - P12830

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della E-caderina

• Codificata dal gene CDH1, la caderina-1 (E-caderina) è una proteina di adesione cellulare dipendente dal calcio che media le interazioni omofile tra cellule, contribuendo alla classificazione di tipi cellulari eterogenei e al mantenimento dell'integrità epiteliale. Riferimenti correlati: PMID:11976333
• Organizza le strutture di actin fibrosi radiali e modula le risposte cellulari alle forze contrattili tramite la sua interazione con AMOTL2, influenzando quindi la mobilità e la proliferazione epiteliali.
• E-caderina facilita le fasi iniziali dell'assemblaggio dei desmosomi reclutando DSG2 e DSP alle giunzioni intercellulari, accoppiando le giunzioni aderenti con i complessi desmosomiali. Riferimenti correlati: PMID:29999492
• La proteina è localizzata prevalentemente sulla membrana cellulare, in particolare alle giunzioni aderenti e ai desmosomi, ma può essere trovata anche nel citoplasma, negli endosomi e nella rete trans-Golgi. È stata inoltre identificata una forma secreta.
• Lo splicing alternativo, la scissione proteolitica e le modifiche post-traduzionali come fosforilazione e ubiquitinazione generano più isoforme e frammenti funzionali con ruoli distinti nella segnalazione e nella degradazione.
• E-caderina agisce come un potente soppressore dell'invasione nelle cellule epiteliali e funge da ligando per l'integrina αE/β7 nei linfociti intraepiteliali.
• Nel metabolismo delle amiloidi, il frammento C-terminale (E-Cad/CTF2) promuove la degradazione non amiloidogena dell'APP, riducendo la produzione di peptidi Aβ neurotossici.
• Dal punto di vista patologico, E-caderina viene sequestrata come recettore per l'internalina A di Listeria monocytogenes, promuovendo l'assorbimento batterico nelle cellule ospiti.

Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre il dominio extracellulare (amminoacidi 155–707), garantendo il riconoscimento di epitopi esposti sulla superficie adatti per applicazioni di citometria a flusso su cellule vive.
• Per la citometria a flusso (FC), titrare l'anticorpo per determinare la concentrazione di colorazione ottimale nel vostro specifico sistema cellulare. Includere controlli isotipo appropriati e confermare la specificità utilizzando modelli di knockout o knockdown della E-caderina, se disponibili.
• Tenere conto che la E-caderina viene facilmente scissa o persa; l'espressione superficiale può essere influenzata dalle condizioni di coltura, dalla densità cellulare e dai protocolli di fissazione/permeabilizzazione. Validare i parametri di rilevamento in condizioni pertinenti al vostro modello sperimentale.
• Poiché la E-caderina forma omodimeri dipendenti dal calcio, assicurarsi che i buffer di colorazione contengano concentrazioni fisiologiche di calcio per preservare la conformazione nativa e l'accessibilità all'epitopo.

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