Anticorpo monoclonale anti-LIFR/CD118 umano per citometria a flusso - P42702

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di LIFR

• LIFR codifica il recettore del fattore inibitorio della leucemia (CD118), una subunità trasducente del segnale che forma complessi con IL6ST/gp130 o CNTFR. Media la segnalazione di citochine tra cui LIF, OSM, CNTF, CTF1, CLCF1 e l'eterodimero CRLF1-CLCF1. Riferimenti correlati: PMID:11285233, PMID:11294841, PMID:1542794
• Il legame con il ligando induce l'eterodimerizzazione di LIFR con gp130, attivando le tirosin-chinasi JAK associate. Ciò porta alla fosforilazione di gp130 e al successivo reclutamento e attivazione dei fattori di trascrizione STAT. Riferimenti correlati: PMID:9030543
• Il recettore può anche inibire l'attività biologica di LIF attraverso il legame competitivo, bloccando l'interazione di LIF con i suoi recettori di segnalazione.
• LIFR interagisce con il sito 3 dei ligandi citochinici, come dimostrato dagli studi strutturali. Riferimenti correlati: PMID:36930708
• La localizzazione subcellulare comprende la membrana cellulare e forme secrete; la proteina è modificata post-traduzionalmente mediante glicosilazione, fosforilazione e formazione di ponti disolfuro.
• Lo splicing alternativo genera molteplici isoforme e le mutazioni di LIFR sono associate alla sindrome di Stüve-Wiedemann (SWS) e ad altre displasie scheletriche.
• Il recettore a lunghezza intera ha un peso molecolare di circa 124 kDa e contiene un dominio extracellulare, una singola elica transmembrana e una coda citoplasmatica.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare di LIFR (aa 45–833) e comprende la regione di legame delle citochine. Questo design può consentire il riconoscimento sia delle forme di recettore legate alla membrana sia di quelle solubili.
• Per la citometria a flusso, titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per il tipo di cellule e le condizioni sperimentali specifiche. Utilizzare controlli isotipici appropriati e reagenti bloccanti Fc per ridurre al minimo il background.
• Data la reattività crociata umana confermata, validare l'anticorpo nel sistema di campioni umani pertinente. Le prestazioni in altre specie non sono state valutate.

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