Anticorpo Monoclonale Anti-Umano PD-L1/CD274 per Citometria a Flusso - Q9NZQ7

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di PD-L1/CD274

• PD-L1 (CD274, B7-H1) è una proteina transmembrana di tipo I appartenente alla superfamiglia delle immunoglobuline, che condivide omologia strutturale con le molecole co-stimolatorie B7.
• Agisce come ligando per il recettore inibitorio PD‑1 (PDCD1), trasmettendo segnali che modulano la soglia di attivazione dei linfociti T e limitano le risposte effettrici. Riferimenti correlati: PMID:11015443 PMID:28813410 PMID:28813417
• Attraverso un recettore attivante non ancora identificato, PD‑L1 può co-stimolare sottopopolazioni di linfociti T che producono prevalentemente interleuchina‑10 (IL‑10). Riferimenti correlati: PMID:10581077
• In condizioni di ipossia, PD‑L1 si trasloca nel nucleo e agisce come coattivatore trascrizionale per GSDMC, promuovendo la piroptosi. Riferimenti correlati: PMID:32929201
• La via PD‑L1/PD‑1 è spesso sfruttata dai tumori per attenuare l'immunità anti-tumorale, e il suo blocco può invertire l'esaurimento dei linfociti T, fornendo la base per l'immunoterapia del cancro. Riferimenti correlati: PMID:28813410 PMID:28813417
• La localizzazione subcellulare include la membrana cellulare, la membrana degli endosomi precoci, la membrana degli endosomi di riciclo e il nucleo; esiste anche una forma secreta.
• Ampiamente espresso in tessuti come cuore, muscolo scheletrico, placenta e polmone; si trova anche su cellule immunitarie attivate (linfociti T, linfociti B, cellule dendritiche, monociti) e su varie cellule del sangue periferico.
• La proteina subisce glicosilazione N-linked, contiene ponti disolfuro ed è soggetta a coniugazione ubiquitina-simile.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (amminoacidi 1‑290) di PD‑L1 umano, rendendo l'anticorpo adatto a rilevare PD‑L1 espresso in superficie in cellule vive mediante citometria a flusso.
• Titolare l'anticorpo in un intervallo di concentrazione (es. 0,1–5 µg/mL) per determinare l'indice di colorazione ottimale per il proprio tipo cellulare specifico e configurazione sperimentale.
• Convalidare la specificità dell'anticorpo utilizzando controlli appropriati come cellule knockout per PD‑L1, peptidi bloccanti o controlli isotipo per confermare il legame specifico.
• Per applicazioni oltre la citometria a flusso, l'anticorpo può essere testato in altri saggi (es. immunofluorescenza) dopo un'attenta validazione nel sistema campione rilevante.

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