Anticorpo Monoclonale Mouse Anti-ICAM-1/CD54 per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P13597

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Molecola di Adesione Intercellulare 1

• La molecola di adesione intercellulare 1 (ICAM-1, nota anche come CD54) è una glicoproteina transmembrana appartenente alla superfamiglia delle immunoglobuline che media l'adesione cellula-cellula.
• Come ligando per i recettori dell'integrina LFA-1 (ITGAL:ITGB2) e MAC-1 (ITGAM:ITGB2), l'ICAM-1 svolge un ruolo critico nell'adesione dei leucociti, consentendo la citotossicità delle cellule T e le risposte infiammatorie.
• Durante la migrazione trans-endotheliale dei leucociti, l'ICAM-1 facilita la formazione di "apical cups" endoteliali attraverso l'attivazione di ARHGEF26/SGEF e RHOG.
• Nelle cellule epiteliali, l'ICAM-1 interagisce con MUC1 per promuovere l'aggregazione cellulare, evidenziando il suo ruolo nell'organizzazione tissutale oltre che nelle cellule immunitarie.
• L'ICAM-1 è espressa a bassi livelli su sottoinsiemi di linfociti, macrofagi e cellule endoteliali, ma è fortemente upregolata su queste e su fibroblasti e cellule epiteliali dopo l'attivazione.
• La proteina contiene domini multipli simili alle immunoglobuline, un'elica transmembrana e subisce splicing alternativo e modificazioni post-traduzionali tra cui glicosilazione, formazione di ponti disolfuro e ubiquitinazione.
• A livello subcellulare, l'ICAM-1 si localizza prevalentemente alla membrana cellulare, coerentemente con la sua funzione di recettore di adesione.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare (aa 28-485) dell'ICAM-1 murina, garantendo il riconoscimento della forma legata alla membrana a lunghezza intera e dei potenziali frammenti solubili.
• Per il Western blotting (WB), il peso molecolare previsto è di ~59 kDa; tuttavia, la glicosilazione può alterare la dimensione apparente. Convalidare la specificità della banda utilizzando controlli appropriati.
• Per l'immunofluorescenza (IF) e l'immunoistochimica (IHC), ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione per rilevare l'ICAM-1 localizzata sulla membrana. Le sezioni incluse in paraffina potrebbero richiedere il recupero dell'antigene.
• La reattività crociata con l'ICAM-1 di ratto consente studi comparativi, ma confermare la reattività nel tessuto o tipo cellulare desiderato.
• Per l'ELISA, utilizzare ICAM-1 ricombinante o nativa come riferimento e considerare l'influenza dell'ICAM-1 solubile nei fluidi biologici.

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