Anticorpo policlonale coniglio anti-ICAM-1/CD54 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05362

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ICAM-1/CD54

• ICAM-1 è una molecola di adesione cellulare che funge da ligando per l'integrina LFA-1 (ITGAL:ITGB2), mediando l'adesione dei leucociti e fornendo un sistema calibrato per l'uccisione delle cellule T. Riferimenti correlati: PMID:3086451 PMID:3340213 PMID:38195629
• Funziona anche come recettore per MAC-1 (ITGAM:ITGB2), consentendo l'adesione tra neutrofili stimolati e cellule endoteliali. Riferimenti correlati: PMID:1980124
• Durante la migrazione trans-endoteliale dei leucociti, il coinvolgimento di ICAM1 innesca l'assemblaggio della cupola apicale endoteliale tramite ARHGEF26/SGEF e RHOG. Riferimenti correlati: PMID:17875742
• Nelle cellule epiteliali, ICAM-1 promuove l'aggregazione cellulare attraverso l'interazione con MUC1. Riferimenti correlati: PMID:11173916
• (Infezione microbica) ICAM-1 agisce come recettore per i rinovirus del gruppo principale (A, B) e per il Coxsackievirus A21, facilitando l'ingresso virale.
• A seguito dell'infezione da HHV-8, ICAM-1 viene degradata dalla ligasi E3 ubiquitina virale MIR2 per evitare la clearance immunitaria.
• ICAM-1 è una proteina di membrana di tipo I a passaggio singolo localizzata sulla membrana cellulare; è espressa sulle cellule endoteliali vascolari, sulle cellule epiteliali del timo, sui fibroblasti e su certi leucociti, con bassa espressione basale sui leucociti del sangue periferico. Riferimenti correlati: PMID:3086451
• Le modifiche post-traduzionali includono la formazione di legami disolfuro, glicosilazione N-legata, fosforilazione e ubiquitinazione.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre il dominio extracellulare (aa 28-480), suggerendo che questo anticorpo policlonale potrebbe riconoscere epitopi esposti sulla superficie; considerare il suo potenziale per la citometria a flusso o la colorazione di cellule viventi con appropriata validazione.
• Per il Western blot, prevedere una banda vicino al peso molecolare previsto di ~58 kDa; tuttavia, la glicosilazione spesso risulta in un peso molecolare apparente più elevato (75–100 kDa). Ottimizzare le condizioni riducenti e i controlli di carico.
• Per l'immunoistochimica (sezioni in paraffina), il recupero dell'antigene indotto dal calore potrebbe migliorare il rilevamento di questa proteina di membrana.
• Nell'immunofluorescenza/ICC, includere un passo di permeabilizzazione per il rilevamento intracellulare o ometterlo per visualizzare specificamente la localizzazione di superficie.
• L'anticorpo mostra reattività crociata con topo e ratto; validare le prestazioni in queste specie utilizzando tessuti di controllo positivi rilevanti (es. endotelio infiammato) e appropriati controlli negativi.

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