Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale coniglio anti-IDS per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22304
Numero articolo : CM0023420
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- Applicazione
- WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
- Reattività incrociata
- Uomo, Topo, Ratto
- Peso proteico
- 62kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Specifica | Dettagli |
|---|---|
| Nome prodotto | IDS Rabbit pAb |
| Note/Alias | ID2S; MPS2; SIDS; IDS |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 3423 |
| GeneID | 3423 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 34-290 dell'IDS umana (NP_000193.1). |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | P22304 |
| Peso proteico | 62kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'iduronato 2-solfatasi
- Codificata dal gene IDS, l'iduronato 2-solfatasi (IDS; nota anche come idursulfasi, ID2S) è un idrolasi lisosomiale critica per la degradazione dei glicosaminoglicani solfato di dermatano ed eparan solfato.
- L'enzima funziona come monomero e richiede calcio per l'attività; subisce elaborazione post-traduzionale inclusa la clivaggio del peptide segnale, glicosilazione e formazione di legami disolfuro.
- Lo splicing alternativo genera trascritti multipli, sebbene il significato funzionale possa variare.
- Le mutazioni in IDS causano la mucopolisaccaridosi di tipo II (sindrome di Hunter), un grave disturbo da accumulo lisosomiale, evidenziando il ruolo essenziale dell'enzima nell'omeostasi lisosomiale.
- L'IDS si localizza prevalentemente nel lume del lisosoma dove agisce per rimuovere i gruppi solfato dagli zuccheri solfati.
- L'espressione tissutale è più alta nel fegato, rene, polmone e placenta, coerente con il suo ruolo nel turnover sistemico dei glicosaminoglicani.
- Le parole chiave da UniUniProt includono idrolasi, glicoproteina, segnale, zimogeno e variante di malattia, sottolineando il suo significato biochimico e clinico.
Guida sperimentale e suggerimenti tecnici
- L'immunogeno copre i residui 34–290 dell'IDS umana (NP_000193.1), corrispondenti alla forma matura elaborata; pertanto l'anticorpo è probabile che riconosca l'enzima nativo e denaturato.
- Per il Western blot, considerare un intervallo di diluizione iniziale di 1:500–1:2000 e validare in lisati pertinenti (es. fegato, placenta) o proteina ricombinante; il peso molecolare previsto è ~62 kDa, ma la glicosilazione può alterare la mobilità della banda.
- Nell'immunoistochimica (IHC‑P), utilizzare sezioni di paraffina con appropriato recupero dell'antigene; includere controlli positivi (es. fegato) e negativi (es. IDS‑carente).
- Per l'immunofluorescenza (IF/ICC), assicurare la permeabilizzazione dei compartimenti lisosomiali; è raccomandata la colorazione concomitante con un marcatore lisosomiale per confermare la localizzazione.
- Le applicazioni ELISA possono impiegare l'anticorpo come reagente di cattura o rilevamento; ottimizzare le condizioni di rivestimento e rilevamento utilizzando la proteina IDS ricombinante.
- Essendo un anticorpo policlonale, la coerenza tra lotti deve essere verificata per saggi quantitativi critici; considerare la purificazione per affinità se necessario.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale coniglio anti-IDS per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P22304
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