Anticorpo monoclonale di coniglio Anti-IFNGR1 per WB, IF/ICC, ELISA - P15260

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di IFNGR1

• IFNGR1 (Interferon gamma receptor 1) codifica per la subunità alfa del recettore dell'interferone gamma, svolgendo un ruolo centrale nelle risposte immunitarie antimicrobiche, antivirali e antitumorali, mediante l'attivazione delle cellule effettrici e il potenziamento della presentazione degli antigeni (PubMed:20015550). Riferimenti correlati: PMID:20015550
• Il recettore funzionale è un eterodimero composto da IFNGR1 e IFNGR2; dopo il legame con IFN-gamma, il dominio intracellulare di IFNGR1 interagisce con JAK1 e JAK2, portando alla fosforilazione, dimerizzazione e traslocazione nucleare di STAT1, e alla trascrizione dei geni effettrici immunitari (PubMed:10986460, PubMed:2971451, PubMed:7615558, PubMed:28883123). Riferimenti correlati: PMID:10986460, PMID:2971451, PMID:7615558, PMID:28883123
• IFNGR1 fosforilato fornisce un sito di legame per SOCS1, che regola negativamente la segnalazione JAK-STAT competendo con il legame di STAT1 (Per similarità).
• La proteina è espressa sulla membrana cellulare e presenta un peptide segnale, un dominio extracellulare simile alle immunoglobuline, una sola elica transmembrana e una coda citoplasmatica necessaria per la trasduzione del segnale.
• Le modifiche post-traduzionali comprendono la formazione di ponti disolfuro, glicosilazione, fosforilazione e ubiquitinazione, che modulano la stabilità, la segnalazione e il riciclo del recettore.
• Lo splicing alternativo genera più isoforme e le mutazioni in IFNGR1 sono associate alla suscettibilità mendeliana alle malattie micobatteriche (IMD27A, IMD27B).
• Appartiene alla famiglia dei recettori di citochina di tipo II ed è un componente del proteoma di riferimento, il che evidenzia il suo ruolo fondamentale nella regolazione immunitaria.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico derivato dalla regione citoplasmatica C-terminale (aa 390-489), pertanto l'anticorpo dovrebbe rilevare IFNGR1 full-length in condizioni denaturanti (ad esempio Western blot) e può riconoscere la proteina nativa in immunofluorescenza/immunocitochimica.
• Per applicazioni ELISA, si consiglia di abbinarlo a un anticorpo di rivelazione che lega un epitopo distinto per evitare competizione e di validarlo con IFNGR1 ricombinante o lisati cellulari stimolati con IFN-gamma.
• Confermare la reattività crociata in campioni di topo e ratto allineando la sequenza dell'immunogeno con la regione corrispondente in queste specie; le diluizioni ottimali devono essere determinate empiricamente.
• Includere controlli appropriati come linee cellulari con knockout o knockdown di IFNGR1 e verificare la specificità del segnale osservando il peso molecolare atteso (~54 kDa) e bloccando con il peptide immunogeno se necessario.

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