Anticorpo policlonale anti-IFRD1 per WB, ELISA - O00458

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di IFRD1

• IFRD1 (regolatore dello sviluppo correlato all'interferone 1) è noto anche come proteina PC4 inducibile dal fattore di crescita nervoso e TIS7, ed è codificato da varianti ottenute tramite splicing alternativo.
• La proteina è coinvolta nella regolazione dell'attività genica a valle della segnalazione dell'NGF e può influenzare sia i percorsi cellulari proliferativi sia quelli differenziativi.
• IFRD1 può agire come fattore autocrino che attenua o amplifica il segnale iniziale indotto dal ligando, modulando finemente la risposta cellulare.
• La sua espressione è rilevata in una varietà di tessuti, coerentemente con un ampio ruolo nello sviluppo.
• Tra le parole chiave associate a IFRD1 figurano splicing alternativo, proteina dello sviluppo e differenziamento, riflettendo il suo coinvolgimento nelle decisioni relative al destino cellulare.
• La massa molecolare calcolata dell'isoforma canonica è di circa 50 kDa, in linea con la dimensione della banda osservata.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-240) di IFRD1 umano. Questo design può favorire la rilevazione della proteina a lunghezza completa e, possibilmente, di alcune varianti troncate.
• Per il Western blot, si consiglia di caricare 20-30 μg di lisato proteico totale e di utilizzare un sistema standard di rilevazione ECL; la specificità della banda deve essere validata mediante knockdown con siRNA o appropriati controlli knockout.
• L'utilizzo in ELISA può richiedere l'ottimizzazione dell'antigene di rivestimento e della diluizione dell'anticorpo; si raccomandano diluizioni seriali per stabilire la concentrazione di lavoro ottimale.
• Poiché l'anticorpo presenta reattività crociata con topo e ratto, è adatto per studi comparativi; le prestazioni nel sistema campione pertinente devono essere confermate mediante esperimenti pilota.
• Poiché l'espressione di IFRD1 è inducibile dall'NGF, il momento del trattamento con NGF nei modelli cellulari deve essere controllato attentamente per rilevare i cambiamenti dinamici.

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